本题考查的是舍曲林的药动学特征。

舍曲林主要首先通过肝脏代谢，血浆中的主要代谢产物是N-去甲基舍曲林，其药理活性是舍曲林的1/20。

本题考查的是药物与血浆蛋白结合的能力。

舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99％，半衰期为6～12h)合用，舍曲林置换已经与血浆蛋白结合的格列本脲，导致游离的格列本脲浓度升高，引起低血糖。

本题考查的是各剂型特点。

舍曲林口服，每天给药一次，肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h。因此不需要制成缓控释剂型。也没有快速起效的要求，因此不用制成舌下片。没有提到药物在胃中易被破坏，因此不需要制成肠溶片。综上所述，制成普通片即可。