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1.【单选题】

知识点：医疗用毒性药品的管理

根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是

A

生产企业生产毒性药品，每次配料必须经二人以上复查无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B

医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过3日极量

C

药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材

D

医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字

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参考答案: A

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本题共被答5148次 正确率为73.2323% 易错选项为D

题目解析:

考查医疗用毒性药品界定和专有标志、生产管理、医疗机构供应和调配规定。此题命题涉及毒性药品专有标志（选项D）、生产管理（选项A）、使用管理（选项B和C），可以运用排除法。选项B错在“3日极量”，应该为“2日极量”。选项C的原规定是：未注明“生用”的毒性中药应付炮制品，选项C多了一个“生药材”。选项D应该是“黑底白字”。故答案为A。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

医疗用毒性药品的管理

试题难度:

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