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1.【单选题】

知识点：药品注册管理办法主要内容

药品再注册申请，是指

A

生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

B

境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请

C

是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请

D

药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请

E

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

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参考答案: D

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本题共被答1279次 正确率为66.1454% 易错选项为C

题目解析:

药品再注册申请，为药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

药品注册管理办法主要内容

试题难度:

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