B,D将睾酮的19位甲基去除得苯丙酸诺龙,可显著降低雄性激素作用,提高蛋白同化作用;对睾酮A环进行结构修饰,引入2位羟甲烯基,并且辅以引入17α位甲基,得羟甲烯龙,其蛋白同化作用为甲睾酮的4倍,雄激素活性仅为后者的五分之二;在睾酮的A环并上咪唑环,17α位引入甲基得司坦唑醇,其蛋白同化作用为甲睾酮的30倍,雄激素活性仅为后者的四分之一。
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