2008年执业药师药学专业知识(二)试题(一)
更新时间：2009-10-19 15:27:29
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2008年执业药师药学专业知识（二）模拟试题（1）
药剂学部分
一、最佳选择题
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
1在输液的配制过程中，通常加入0.01％～0.5％的针用活性炭，活性炭的作用不包括
1在输液的配制过程中，通常加入0.01％～0.5％的针用活性炭，活性炭的作用不包括
A吸附热原
B吸附杂质
C吸附色素
D助滤剂
E助悬剂
E
2常用于粉末直接压片的助流剂
A．乙基纤维素
B． 微粉硅胶
C． 滑石粉
D． 硬脂酸镁
E． 月桂醇硫酸镁
答案：B
3．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A淀粉
B 糖粉
C 氢氧化铝
D 糊精
E 微晶纤维素
答案E
4既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂
A淀粉浆
B羟丙基纤维素
C甲基纤维素
D羧甲基纤维素钠
E乙醇环球网校搜集整理www.edu24ol.com
答案B
答案B
5.下面可作为药物吸湿性的指标是
A接触角
B休止角
C CRH
E RH
答案是C
解析：接触角是代表粉体润湿性的；休止角是代表粉体流动性的；CRH是临界相对湿度的缩写，CRH值可作为药物吸湿性的指标；HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写；RH是相对湿度的缩写。
6对影响药物吸收基质的因素说法不正确的是
A、药物从基质中释放是吸收的限速阶段
B、同一药物使用分配系数小的油性基质吸收较慢
C、水溶性基质对油溶性药物释放快
D、全身作用栓剂要求药物在腔道中快速释放
E、药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收
答案B
7、以下用来调节油性基质稠度的是
A、羊毛脂
B、鲸蜡
C、液体石蜡
D、肥皂环球网校搜集整理www.edu24ol.com
E、蜂蜡
答案C
8、以下不能用于制备眼膏剂基质的是
A、羊毛脂
B、硅酮
C、液体石蜡
D、固体石蜡
E、黄凡士林
答案B
9已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18, 若配制 0.5% 盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml需加入NaCl
A 0.92g
B 0.1 g
C 0.81g
D 1.62g
E2.14g
答案 D
10、关于注射剂的质量要求中叙述错误的是
A、无菌是指不含任何活的细菌
B、PH和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性
C、PH对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D、大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查
E、脊椎腔内注射的药液必须等渗
答案：A
11、注射液除菌滤过可采用
A、6号垂熔玻璃滤器
B、细号砂滤棒环球网校搜集整理www.edu24ol.com
C、硝酸纤维素微孔滤膜
D、0.8um的微孔滤膜
E、钛滤器
答案：A
12、对注射液的配制方法叙述正确的是
A、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
B、活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%～0.3%
C、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
D、原料质量好时宜采用浓配法
E、原料质量不好时宜采用稀配法
答案：B
13、凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是
A、115℃蒸汽
B、过饱和蒸汽
C、饱和蒸汽
D、过热蒸汽
E、流通蒸汽
答案：C
14、有关表面活性剂的正确表述是
A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用
B 表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D 表面活性剂均有很大毒性
E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
答案：E
15、适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围应是
A 、HLB 值为 8~l6
B 、 HLB 值为 3~8
C 、 HLB 值为 15~18
D 、 HLB 值为 13~16
E、HLB 值为 7~11环球网校搜集整理www.edu24ol.com
答案：A
16乳剂的制备方法有
A 、油中乳化剂法、水中乳化法、新生皂法
B 、水中乳化剂法、油中乳化剂法、新生皂法、两相交替加入法、机械法、微乳的制备 , 复合乳剂的制备
C 、两相交替加入法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
D 、新生皂法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
E 、水中乳化法、机械法、微乳的制备、复合乳剂的制备
答案：B
17 对维生素 C 注射液表述不正确的是
A.采用依地酸二钠络合金属离子, 增加维生素 C 稳定性
B.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
C.采用 100 ℃流通蒸气 15min 灭菌
D.处方中加入盐酸调节 pH 值
E.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂环球网校搜集整理www.edu24ol.com
答案D
18.不能作注射剂溶媒的是
A.注射用水
B.注射用油
C.乙醇
D.甘油
E.二甲基亚砜
答案E
19.以下不能制成混悬剂使用的药物是
A .毒剧药物或剂量小的药物
B.毒剧药
C.剂量小的药物
D.不溶于水的药物
E.难溶于水的药物
答案A
20.列哪种表面活性剂具有昙点
A. 卵磷脂
B. 司盘
C. 单硬脂酸甘油酯
D. 十二烷基硫酸钠
E. 吐温 80
答案E
21.关于影响药物制剂稳定性的处方因素，下列叙述错误的是
A.溶剂介电常数对药物稳定性的影响，适用于离子与带电荷药物之间的反应
B.同号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度
C.异号反应，采用介电常数低的溶剂，能够降低药物的水解速度
D.相同电荷离子之间的反应，加入盐（离子强度增大），会使降解反应速度增大
E.如果药物是中性的，离子强度增加对降解反应速度无影响
答案：C
22．下列叙述不正确的是
A. 固体分散物是固体药物分散于液体载体中所形成的高度分散体系
B. 固体分散物可延缓药物的水解或氧化
C. 通过改变载体的性质可改善固体分散物的生物利用度
D. 固体分散物存在的主要问题是不够稳定
E. 常用的固体分散物的制备方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法
答案：A
23．欲使血药浓度迅速达到稳定，可采取的给药方式是
A. 单次静脉注射给药
B. 单次口服给药
C. 多次静脉注射给药
D. 多次口服给药
E. 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
答案：E
24.适合制备口服缓、控释制剂的药物半衰期为
A. 1h
B. 2～8h 环球网校搜集整理www.edu24ol.com
C. 15h
D. 24h
E. 48h
答案B
二、配伍选择题
配伍选择题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需未每道试题选出一个最佳答案。
[25～28]
[25～28]
A．肛门栓剂B．皮肤贴片C．口服制剂
D．阴道栓剂E．滴眼剂
25．缓控释制剂B
26．多剂量制剂E
27．可部分避免肝首关效应的制剂 A
28．不能避免肝首关效应的制剂 C
[29～30]
A．蜂蜡B．羊毛脂C．甘油明胶
D．部分合成脂肪酸甘油酯E．凡士林
29．栓剂油脂性基质D
30．栓剂水溶性基质C
[31～35_]
A．油脂性基质B．水溶性基质C．水性凝胶基质
D．0／W型乳剂基质E．w／()型乳剂基质
31．卡波普可用于制备 C
32．硬脂酸120g,蓖麻油100g，液状石蜡100g，羟苯乙酯1g，三乙醇胺9g，甘油40g，蒸馏水加至1 000ml，该制品属于 D
33．凡士林+液状石蜡+羊毛脂 A
34．以司盘80为主要乳化剂制得的基质E
35．聚乙二醇4000 400g，聚乙二醇400 600g，水浴加热至60℃，搅拌至冷凝B
[36～40]
A．羟苯乙酯B．单硬脂酸甘油酯C．十二烷基硫酸钠
D．甘油E．平平加
3 6．W／()型基质的乳化剂，乳化能力弱 B
37．O／w型乳剂基质中的非离子型乳化剂E环球网校搜集整理www.edu24ol.com
3 8．O／W型私剂基质或水性凝胶基质中的防腐剂 A
39．O／w型乳剂基质或水性凝胶基质中的保湿剂 D
40．O／W型乳剂基质中的阴离子型乳化剂 C
[41～44]
A?VB．AUCC．C1
D．tl／2E．Ka
41．药物生物半衰期 D
42．表观分布容积A
43．曲线下面积 B
44．药物的清除率 C
[45~48]
A．V= B tl／2= c．Cl=KV
Dγ= E．AUC= =
45．曲线下面积(单隔室静脉注射)的计算公式E
46．清除率的计算公式C
47．表观分布容积的计算公式 A
48．多剂量因子(函数)的计算公式D
[49~50]
A?明胶B．ECC．聚乳酸
D．B～CDE．枸橼酸
49．生物可降解性合成高分子囊材 C
50．水不溶性部分合成高分子囊材 B
[51～53]
A?PVPB．L―HPCC．HPMCP
D．MCCE．Eudragit RL或RS
51．水溶性固体分散物载体材料A
52．肠溶性固体分散物载体材料 C
53．不溶性固体分散物载体材料 E
[54～58]
阐述下列制备缓释制剂的原理
A?制成溶解度小的盐B．增加黏度以减小扩散速度
c?制成不溶性骨架D．控制粒子大小
E?溶蚀和扩散相结合
54．采用EC与药物混合后压片 C
55．采用粒径>10um的胰岛素，作用时间可达30小时 D
56．盐酸普鲁卡因注射液中加入1％CMC-NaB
57．青霉素与普鲁卡因成盐 A
58．采用HPMC与药物混合后压片E环球网校搜集整理www.edu24ol.com
[59～63]
A．PEGB．CMS-NaC．β-CD
D．磷脂和胆固醇E．PLGA类
59．固体分散体的水溶性载体 A
60．制备包合物常用的材料C
61．制备脂质体常用材料 D
62．生物降解性囊材E
63．微球的载体材料E
[64~68]
A．被动靶向制剂B．主动靶向制剂C．物理化学靶向制剂
D．前体药物E．热敏免疫脂质体
64．在体内使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用的是 D
65．用某些物理或化学方法使药物在特定部位发挥药效的靶向制剂 C
66．进人体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂A
67．将微粒表面加以修饰后作为“导弹性载体”，将药物定向地运送到并聚集于预期的靶部位，发挥药效的靶向制剂是B
68．同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用 E
[69～72]
A．±7．5％B．±5％C．3 %
D．0．1％～1％ E．O．1％～3％
69．中国药典规定片重≥O．3g的片剂的重量差异限度为B
70．中国药典规定片重
71．硬脂酸镁在片剂中一般用量为 D
72．滑石粉作为润滑剂，在片剂中一般用量为 E
三、多选题
多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
73.对混悬剂说法正确的是
73.对混悬剂说法正确的是
A .絮凝度大的混悬剂稳定性差
B .沉降容积比越大混悬剂越稳定
C .混悬剂应有良好的再分散性
D .混悬剂的微粒半径一般在10um以上
E .混悬剂具有缓释作用
答案BCE
74.环糊精包合物在药剂学中常用于
A .制备靶向制剂
B .避免药物的首过效应
C .降低药物的刺激性与毒副作用
D .防止挥发性成分的挥发
E .调节药物的释放速度
答案CDE
75．影响口服缓、控释制剂设计的生物因素是
A．生物半衰期
B．吸收
C．代谢
D．分子质量
E．分配系数
答案：ABC
76．以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有
A. 成溶解度小的酯或盐
B. 溶剂化
C. 控制粒子的大小
D. 将药物包藏于亲水性胶体物质中
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
答案：ACE
77.适宜制成缓 ( 控 ) 释制剂的药物是
A .抗生素类药物
B .解热镇痛药
C .抗精神失常药
D .抗心率失常药
E .降压药
答案BCDE
78在注射剂的制备操作中，下面影响滤过的因素不正确的是
A压力越大流速越快B滤液粘度越小，流速越慢
C滤速与滤器的厚度成正比D滤速与滤器的面积成正比
E滤速与毛细管半径成正比
答案BCDE
79下列说法正确的是
A气雾剂由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器组成
B抛射剂是喷射的动力，有时兼有药物溶剂的作用
C抛射剂是低沸点液体
D抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体，其中对大气臭氧层有破坏作用的是碳氢化合物
E气雾剂按分散系统分为溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂
答案BCE
80、关于胶囊剂特点正确的是
A提高药物稳定性环球网校搜集整理www.edu24ol.com
B可延缓药物的释放
C定位释放药物
D药物的生物利用度高
E不可掩盖药物不适的苦味及臭味
答案ABCD
81、基质吸附率
A、是1g固体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
B、是1g液体药物制成混悬液时所需液体基质的克数
C、可用来计算软胶囊的大小
D、可评价混悬剂的沉降
E、估计硬胶囊的容积
答案AC
82、用于制备乳化型栓剂的是
A、甘油明胶
B、十二烷基硫酸钠
C、吐温类
D、泊洛沙姆
E、阿拉伯胶
答案BCD
83、软膏剂的质量要求说法正确的是
A、均匀、细腻并具有适当的稠度
B、软膏剂中药物应充分溶于基质中
C、应无刺激性、过敏性与其他不良反应
D、易涂布于皮肤或黏膜上
E、眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备
答案ACDE
84 、对灭菌法叙述正确的是
A 、滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
B 、热压灭菌 121.5 ℃ 20min 能杀灭所有的细菌繁殖体和芽胞
C、紫外线灭菌活力最强的是 254nm
D 、辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
E 、流通蒸汽一般是 100 ℃ 30~60min, 此法能保证杀灭芽胞
答案：BCD
药物化学部分
一、最佳选择题
最佳选择题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成。题干在前，选项在后。其中只有一个选项为最佳答案，其余选项为干扰答案。考生须在5个选项中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。
85．药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
85．药物分子中引入下列哪一种基团后水溶性会增加
A．烃基B．卤素c．磺酸基
D?脂环烃E．烷氧基
86．具有下列结构的药物临床用于
A．镇痛药 B．抗癫痫药 C．抗疟药
D．抗肿瘤药E．抗病毒药
答案B
87．具有下列结构的药物是
A．双氯芬酸钠B．贝诺酯C．芬布芬
D．美洛昔康E．安乃近
答案E
88．叙述中哪一项与盐酸哌替啶不符
A．又名度冷丁
B．易吸潮，遇光易变质环球网校搜集整理www.edu24ol.com
C．结构中不含有苯环与吡啶环
D．在体内代谢时，主要是酯水解和N一去甲基化产物
E．镇痛活性仅为吗啡的1／10，且成瘾性弱
答案C
89．下列药物中可用于治疗心力衰竭的是
A．氯沙坦B．硝苯地平C．地高辛
D．甲基多巴E．盐酸美西律
答案C
90．化学结构如下的药物名称是
A．苯丙酸诺龙B．米非司酮C．泮库溴铵
D．阿曲库铵E．氢化可的松
答案C
91．组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为
A．乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类
B?乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C?乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
D?苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
E?丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类
答案C
92．具有以下结构的药物是
A?西咪替丁B．法莫替丁C．雷尼替丁
D?西替利嗪E．氯雷他定
答案A
93．多奈哌齐的化学结构是
A
B
C
D
E
答案D
94．对氟康唑的描述不正确的是
A?分子中含有两个三氮唑结构B．唑类抗真菌药
C?在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D．结构中含有手性碳原子
E．可口服，生物利用度高
答案D
95．又名为新诺明(SMZ)的抗菌药是
A?甲氧苄碇B．磺胺嘧啶C．磺胺
D?磺胺异?唑E．磺胺甲?唑
答案E
96．抗病毒药齐多夫定的结构是
A
BC
D E
答案C
97．头孢羟氨苄的结构是
A
B
C
D
E
答案C
98?氯霉素的结构特点不包括哪一个
A． 含有两个手性碳原子，四个旋光异构体
B．含对硝基苯结构环球网校搜集整理www.edu24ol.com
c．仅1R，2R(－)一苏阿糖型异构体有抗菌活性
D．化学结构的构型为D-(+)赤藓糖型
E．含有二氯乙酰胺结构
答案D
99．不含有甾体结构的药物是
A．炔诺酮B．非那雄胺C．达那唑
D．醋酸地塞米松E．己烯雌酚
答案E
100．用于预防和治疗佝偻病和骨质软化病的药物是
A．维生素D3B．维生素AC．维生素E
D．维生素K。E．维生素C
答案A
二、配伍选择题
配伍选择题是一组试题（2至4个）共用一组A、B、C、D、E五个备选答案。选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可重复选用，也可不被选用。考生只需未每道试题选出一个最佳答案。
[101~104]
[101~104]
A．氯霉素B．异丙嗪C．丙氧芬
D．氯苯那敏E．甲氧苄啶
101．对映异构体一个有活性，一个没有活性 A
102．对映异构体之间产生不同类型的药理活性 C
103．对映异构体之间具有等同的药理活性，但强度不同D
104．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度 B
[105~108]
A．亚胺培南B．氨曲南C．麦迪霉素
D．磷霉素E．舒巴坦钠
105．属于单环β-内酰胺类抗生素的是B
106．分子中含有环氧乙烷结构 D
107．属于阻内酰胺酶抑制剂的是E
108．属于碳青霉烯类抗生素的是A
[109~112]
A?为芳基乙酸类药物 B．为芳基丙酸类药物
C?为1，2一苯并噻嗪类药物D．为苯胺类药物
E．为水杨酸类药物
109．对乙酰氨基酚 D
110．萘丁美酮 A
111．萘普生 B
112．吡罗昔康C
[1 13~117]
A.氯雷他定B．富马酸酮替芬C．盐酸雷尼替丁
D．奥美拉唑E．西咪替丁
113．在分子结构中含有亚磺酰基的药物D
114．在分子结构中含有胍基的药物 E
115．在分子结构中含有硝基乙烯二胺的药物C
116．在分子结构中含有噻吩环的药物B
117．在分子结构中含有吡啶环的药物A
[118~122]环球网校搜集整理www.edu24ol.com
A?奥美拉唑B．盐酸赛庚啶C．富马酸酮替芬
D．西咪替丁E．法莫替丁
118．具有三环结构，三环中含有杂原子的H1受体拮抗药C
119．质子泵抑制剂A
120．具有三环结构，但三环中没有杂原子的H1受体拮抗药B
121．结构中含有苯并咪唑环的质子泵抑制剂A
122．结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物D
[123~127]
A. 6一氨基青霉烷酸(6-APA)B．7一氨基头孢烷酸(7-ACA)
C. 侧链具有吸电子基团D．侧链酰胺上引入体积较大的基团
E．将一些极性基团引入到酰胺的侧链中
123．耐酸半合成青霉素的结构特征 C
124．耐酶半合成青霉素的结构特征 D
125．广谱半合成青霉素的结构特征 E
126．青霉素类抗生素保持生物活性的基本结构A
127．头孢菌素类抗生素保持生物活性的基本结构 B
[128~132]
A．己烯雌酚B．醋酸甲地黄体酮c．达那唑
D．醋酸地塞米松E．醋酸氢化可的松
128．含有乙炔结构的药物C
129．含有氟取代的是D
130．非甾体雌激素是 A
131．17位成乙酸酯的是B
132．1位没有双键的肾上腺皮质激素是E
三、多选题
多选题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
133．体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是
133．体外无活性，经体内代谢产生活性的药物是
A?奥美拉唑 B．贝诺酯 C．舒林酸
D．维生素D2 E．氯霉素
答案ABCE
134．以下药物中哪些是须要按照《麻醉药物管理条例》管理的麻醉性药物
A盐酸吗啡 B．盐酸纳洛酮 c．盐酸哌替啶
D?盐酸美沙酮 E．磷酸可待因
答案ACDE
135．下列属于抗抑郁药的是
A?苯妥英钠 B．卡马西平 C．盐酸阿米替林
D．舒必利 E．氟西汀
答案CE
136．以下属于前体药物的是
A?萘丁美酮 B．对乙酰氨基酚 C．萘普生
D．布洛芬 E．芬布芬
答案AE
137．下列叙述中哪几项与盐酸美沙酮相符
A．临床使用其外消旋体
B．为阿片受体激动药
c．适用于各种剧烈疼痛，并有显著镇咳作用
D．有效剂量与中毒剂量接近，安全度小
E．镇痛效果低于吗啡和哌替啶
答案ABCD
138．拟肾上腺素药物的代谢主要通过哪些酶
A．单胺氧化酶 B．儿茶酚氧甲基转移酶 c．B一内酰胺酶
D．氮甲基转移酶 E．脱羧酶环球网校搜集整理www.edu24ol.com
答案AB
139．下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有
A．硫酸阿托品 B．法莫替丁 C．溴丙胺太林
D．格隆溴铵 E．多奈哌齐
答案CD
140．含有手性中心的药物是
A．奥美拉唑 B法莫替丁 C雷尼替丁
D．马来酸氯苯那敏 E．氯雷他定
答案AD
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