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2016年卫生职称初级药师资格考试试题及答案/初级药师考试模拟试题及答案

更新时间:2015-08-07 16:03:47 来源:环球网校 浏览465收藏93

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摘要   2016年卫生职称初级药师考试进入复习阶段,环球网校医学网整理2016年卫生职称初级药师资格考试试题及答案 初级药师考试模拟试题及答案供广大考生参考,以便帮助大家更好的进入复习状态。  相关推荐:2016年卫生

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  1.我国制定《药品管理法》最根本的目的是:E

  A.使我国的药品顺利进入国际市场

  B.保证药品质量

  C.加强药品监督管理

  D.保障人体用药安全

  E.维护人民身体健康和用药的合法权益

  2.药事管理学科作为一个知识领域,在很大程度上具有:C

  A.社会科学的性质

  B.基础科学的性质

  C.自然科学的性质

  D.法学的性质

  E.药学科学的性质

  3.下列关于药品的概念描述错误的是:C

  A.有目的的调节人的生理功能的物质

  B.用于预防治疗、诊断人的疾病的物质

  C.使用对象是人和动物的物质

  D.有明确适应症或功能主治的物质

  E.规定有明确用法用量的物质

  4.实施药品知识产权保护战略,我国第一个获国际药物专利注册的专利药物是:C

  A. 复方蒿甲醚

  B. 复方丹参滴丸

  C. 青蒿素

  D.二基丁二酸钠

  E.银杏灵

  5.我国的药品标准是法定的:D

  A.企业标准

  B.流通标准

  C.国际标准

  D.技术标准

  E.行业标准

  6.我国法律、法规明文规定严格管理的药品是:A

  A.兴奋剂类药品

  B.放射性药品

  C.医疗用毒性药品

  D.精神药品

  E.麻醉药品

  7.根据国际公约,国务院于下述哪年发出《关于禁止犀牛角和虎骨贸易的通知》:D

  A.1992年8月

  B.1994年9月

  C.1994年4月

  D.1993年5月

  E.1995年7月

  8.国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定,药品经营企业必须遵守的规范是A:

  A.GSP

  B.GAP

  C.GMP

  D.GCP

  E.GLP

  9.我国药品检验的最高技术仲裁机构是:A

  A.最高人民法院

  B.国家食品药品监督管理局

  C.中国药品生物制品检定所

  D.国家药典委员会

  E.中国药学会

  10.我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是E:

  A.血液制品

  B.生化药品

  C.化学原料药

  D.中成药

  E.中药材、中药饮片

  11.国家基本药物的特点是:B

  A.临床必需、安全有效、不良反应小、适合国情、疗效确切

  B.疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

  C.疗效好、质量稳定、安全有效、合理用药、价格合理

  D.安全有效、临床必需、价格合理、疗效确切、供应充足

  E.质量稳定、价格合理、品种丰富、适合国情、使用方便

  12.国家实行药品分类管理制度,《处方药与非处方药分类管理办法》制定发布的部门是:D

  A.中华人民共和国卫生部

  B.中华人民共和国劳动与社会保障部

  C.国务院

  D.国家药品监督管理局

  E.国家中医药管理局

  13. 在对中药的管理中,应充分认识到中药最本质的特点是B:

  A.中国传统的天然药物

  B.在中医辩证理论指导下应用的药物

  C.中国传统文化的结晶

  D.来自于大自然的纯天然药物

  E.有传统特色的药物

  14.非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是:B

  A.药物市场管理

  B.社会药房管理

  C.医院药房管理

  D.医药储备管理

  E.药品企业管理

  15.实施药品分类管理制度,对处方药的调配购买和使用:E

  A.不需要医生处方自行判断即可

  B.必须凭执业药师处方

  C.到社会药店直接购买

  D.按药品说明书进行自我治疗

  E.必须凭执业医师或执业助理医师处方

  16.下述关于乙类OTC药品的叙述正确的是:B

  A.乙类OTC只能在具有《药品经营许可证》的零售药品购买

  B.经批准可以在普通零售商业或者超市销售

  C.标识是“红底白字”

  D.不得在大众媒介上发布广告

  E.必须注有“凭医师处方销售购买和使用”的警示语

  17.下述内容中可以发布药品广告的是:B

  A.麻醉药品

  B.取得药品广告批准文号的药品

  C.已取得“制剂许可证”的医疗机构配制的制剂 D.二类精神药品

  E.国家药品监督管理局批准试生产的药品

  18.药品广告违法,可以对其进行行政处罚的部门是:A

  A.各级工商行政管理部门

  B.各级药品监督管理部门

  C.最高人民法院

  D.省、自治区、直辖市人民检察院

  E.省、自治区、直辖市价格管理部门

  19.新药在完成临床试验并通过审批后,由国务院药品监督管理部门批准,发给D:

  A. 药品合格证书

  B. 中药保护品种证书

  C. 新药证书

  D. 药品批准文号

  E.药品上市许可证

  20.《药品管理法》明文规定,处方药不得发布广告的是:E

  A.国家指定的医学专业刊物

  B.国家指定的药学专业刊物

  C. 专业杂志

  D.专业网站

  E.大众传播媒介

  21. 国家主管药品上市注册申批管理的部门是:B

  A.省级食品药品监督管理局

  B.国家食品药品监督管理局

  C.卫生部

  D.国家药典委员会

  E.国家知识产权局

  22. 国务院药品监督管理部门内设机构中,分管查处假劣药品的职能部门是D:

  A.药品安全监管司

  B.药品注册司

  C.药品安全协调司

  D.药品市场监督司

  E.政策法规司

  23. 按照《药品管理法》,开办药品零售企业,必须经过所在地的哪一级的药品监督管理部门批准:E

  A.国家级

  B.省 级

  C.县 级

  D.市 级

  E.县级以上

  24. 《药品管理法》明文规定城乡集贸市场可以销售:D

  A.化学药品

  B.生物制品

  C.中成药

  D.中药材

  E.原料药

  25. 国家药品生产经营的行业主管部门是:A

  A.国家食品药品监督管理局

  B.国家税务总局

  C.国家发展改革委员会

  D.卫生部

  E.国家工商行政总局

  26.《基本医疗保险和工伤保险药品目录》是国家为了保障医疗用药,合理控制药品费用而制定的,其中由国家统一制定,各地不得调整的为:E

  A.乙类目录

  B.生物药品目录

  C.化学药品目录

  D.中药目录

  E.甲类目录

  27.根据<<药品管理法>>的规定,外国生产的药品进入我国市场销售,须经国务院药品监督管理部门组织审查批准,并发给:B

  A.《 药品生产许可证》

  B.《药品进口许可证》

  C.《药品合格证》

  D.《药品经营许可证》

  E.《 进口药品注册证》

  28. 麻醉药品连续使用后能成瘾癖以及易产生;C

  A.精神抑制性

  B.精神依赖性

  C.身体依赖性

  D.兴奋性

  E.抑制性

  29. 处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,麻醉药品处方颜色必须是:D

  A. 淡粉色

  B. 淡黄色

  C. 淡绿色

  D. 淡红色

  E. 白色

  30.仿制药品的法定名称用词现称为:D

  A.已有国家药品标准的药品

  B.注册药品

  C.准字号药品

  D.已生产上市的注册药品

  E.现代药

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