2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺二

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　　22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是

　　A.苯酚　　B.苯甲酸　　C.山梨酸　　D.苯扎溴胺　　E.乙醇

　　23下列叙述中哪一项与哌替啶不符

　　A.含有4-苯基哌啶结构　　B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

　　C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物　　D.分子结构中含有酯键，易水解

　　E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1/10

　　24制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

　　A.助溶剂　　B.增溶剂　　C.潜溶剂　　D.乳化剂 E.分散剂

　　25 一般药物的有效期是指

　　A.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间　　B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

　　C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间　　D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

　　E.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间

　　26[单选题] 氟西汀的活性代谢产物是

　　A.N-甲基化产物　　B.N-脱甲基产物　　C.N-氧化产物　　D.苯环羟基化产物　　E.脱氨基产物

　　27 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

　　A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸　　B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

　　C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛　　D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

　　E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

　　28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

　　A.发生率较高　　B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形　　C.与剂量相关　　D.潜伏期较长

　　E.由抗原抗体的相互作用引起

　　29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

　　A.药物相互作用　　B.剂量与疗程　　C.药品质量因素　　D.医疗技术因素　　E.病人因素

　　30 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

　　A.40μg/ml　　B.30μg/ml　　C.20μg/ml　　D.15μg/ml　　E.10μg/ml

　　31将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

　　A.队列研究　　B.实验性研究　　C.描述性研究　　D.病例对照研究　　E.判断性研究

　　32清除率的单位是

　　A.1/h　　B.L/h　　C.L　　D.g/h　　E.h

　　33血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

　　A.吸收　　B.分布　　C.代谢　　D.排泄　　E.消除

　　34 制备缓控释制剂的不包括

　　A.制成包衣小丸或包衣片剂　　B.制成微囊　　C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

　　D.制成不溶性骨架片　　E.制成亲水凝胶骨架片

　　35关于氨苄西林的描述，错误的是

　　A.水溶液室温24h生成聚合物失效

　　B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

　　C.可以口服，耐β-内酰胺酶　D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环　　E.广谱半合成青霉素类抗菌药

　　36以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

　　A.轻质液状石蜡　　B.重质液状石蜡　　C.二甲硅油　　D.水　　E.植物油

　　37关于红外吸收光谱，说法错误的是

　　A.纵坐标一般为透光率(T%)　　B.习惯上分为特征区和指纹区　　C.鉴别的专属性优于紫外光谱

　　D.横坐标为波数，一般方向由小到大　　E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物

　　38 不属于抗心律失常药物类型的是

　　A.钠通道阻滞剂　　B.ACE抑制剂　　C.钾通道阻滞剂　　D.钙通道阻滞剂　　E.β受体拮抗剂

　　39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用

　　A.布洛芬　　B.贝诺酯　　C.阿司匹林　　D.萘普生　　E.萘丁关酮

　　40溴已新为

　　A.解热镇痛药　　B.镇静催眠药　　C.抗精神病药　　D.镇咳祛痰药　　E.降血压药

　　二、配伍选择题(备选项在前。试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用)

　　材料题根据下面选项，回答41-45题：

　　A.LD50　　B.ED50　　C.LD50/ED50　　D.LD1/ED99　　E.LD5/ED95

　　41 治疗指数

　　42 安全指数

　　43安全界限

　　44半数有效量

　　45半数致死量

　　材料题根据下面选项，回答46-49题

　　A.最小有效量　　B.极量　　C.半数中毒量　　D.治疗量　　E.最小中毒量

　　46 达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量

　　47 出现疗效所需的最小剂量

　　48 引起半数动物中毒的剂量

　　49可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量

　　材料题根据下面选项，回答50-51题

　　A.药物动力学　　B.生物利用度　　C.肠肝循环 D.单室模型药物　　E.表现分布容积

　　50胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

　　51制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是参考

　　材料题根据下面选项，回答52-53题

　　A.肺　　B.鼻黏膜　　C.口腔黏膜　　D.肝脏　　E.肾脏

　　52排泄药物及其代谢物的最主要器官

　　53 药物的主要代谢器官，其中含有丰富的微粒体酶系

　　材料题根据下面选项，回答54-56题

　　A.静脉注射　　B.皮下注射　　C.皮内注射　　D.鞘内注射　　E.腹腔注射

　　54 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布

　　55 注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度

　　56注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验

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