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2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺二

更新时间:2017-11-14 13:00:19 来源:环球网校 浏览237收藏71

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摘要   2017年执业药师考试本周进行,考前环球网校搜集整理2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺二,帮助考生快速提分,一举通过执业药师考试。 zx_sz { line-height:20px; padding:20px 0; text-align

  2017年执业药师考试本周进行,考前环球网校搜集整理“2017执业药师题库《药学专业知识一》终极冲刺二”,帮助考生快速,一举通过执业药师考试。

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  四、多项选择题(每题的备选项中有2个或2个以上正确答案)

  111[多选题] 溶出速度方程为dC/dt=KSCs,其描述正确的是

  A.此方程称Arrhenius方程  B.dC/dt为溶出速度  C.方程中dC/dt与Cs成正比

  D.方程中dC/dt与S成正比  E.K为药物的溶出速度常数

  112 关于吸入粉雾剂的叙述中正确的是

  A.采用特制的干粉吸入装置  B.可加入适宜的载体和润滑剂  C.应置于凉暗处保存

  D.药物的粒径大小应控制在15μm以下  E.微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量形式贮存

  113 下列关于软胶囊剂正确叙述是

  A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的,明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量有重要的影响

  B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性

  C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中

  D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物

  E.液体药物若含水5%或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出

  114 单隔室静脉注射给药的药物动力学方程(图略)

  115 钠通道阻滞药有

  A.普鲁卡因胺  B.关西律  C.利多卡因  D.普罗帕酮  E.胺碘酮

  参考解析:胺碘酮为抑制钾离子外流,延长动作电位时程的药物;其余选项均为钠通道阻滞药。

  116滴定分析的方法有

  A.对照滴定法  B.直接滴定法  C.置换滴定法  D.空白滴定法  E.剩余滴定法

  117[多选题] 某实验室正在研发一种新药,对其进行体内动力学的试验,发现其消除规律符合一级动力学消除,下列有关一级动力学消除的叙述正确的是

  A.消除速度与体内药量无关  B.消除速度与体内药量成正比  C.消除半衰期与体内药量无关

  D.消除半衰期与体内药量有关  E.大多数药物在体内的转运和消除符合

  118有些精神活性药物的不正当使用会产生药物的依赖性,如毒品等,这些药物的滥用会使人精神萎靡不振、身体虚弱无力。近年来明星吸毒被抓的报道屡见不鲜,对社会和青少年的健康成长产生非常恶劣的影响。20世纪60年代初,联合国制定并通过《1961年麻醉药品单一公约》,对麻醉药品进行管制,属于麻醉药品管理的有

  A.哌替啶  B.曲马多  C.美沙酮  D.吗啡  E.可待因

  119下列辅料中,属于抗氧剂的有

  A.焦亚硫酸钠  B.硫代硫酸钠  C.依地酸二钠  D.维生素E  E.亚硫酸氢钠

  120 药物的有效性检查包括

  A.崩解时限检查  B.乙炔基检查  C.粒度检查  D.含氟量检查  E.制酸力检查

  答案解析:

  1、C参考解析:天然的吗啡为左旋体,有活性.右旋体完全没有镇痛活性。

  2、C 3、C 4、B

  5、B 参考解析:卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构),故本题应选B项。

  6、C参考解析:同,称作药物作用的选择性。药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关。选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高,药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能;选择性差的药物作用广泛,可影响机体多种功能。

  7、C

  8、C参考解析:鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收,可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解,吸收程度和速度有时和静脉注射相当。鼻腔给药方便易行,多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。

  9、D

  10、E参考解析:对于治疗窗非常窄的药物,采用静脉注射方式给药时,药物浓度过高,容易产生不良反应,应采用静脉滴注给药。

  11、D 12、B 13、D 14、B 15、A 16、D 17、A 18、D

  19、A参考解析:一个组分的色谱峰通常用三项参数来说明:(1)峰高或峰面积,用于定量;(2)峰位(用保留值表示),用于定性;(3)色谱峰区域宽度,用于衡量柱效。常用的保留值有:保留时间(tR),死时间(t0),调整保留时间(t'R),相对保留值(r,又称选择性因子)。通常用3个参数表示色谱峰的区域宽度:标准差(σ),半高峰宽(Wh/2)和峰宽(W)。

  20、B

  21、C

  22、B参考解析:尼泊金类系一类优良的防腐剂,在酸性、中性溶液中均有效,在酸性溶液中作用最好,对霉菌和酵母菌作用强,而对细菌作用较弱,广泛用于内服液体制剂中。苯甲酸作用主要靠未解离的分子,在酸性溶液中,其抑茵活性强,故适宜于pH小于4的溶液,苯甲酸防霉作用较尼泊金类为弱,而防发酵能力较尼泊金类强,0.25%苯甲酸和0.05%~0.1%尼泊金联合使用对防止发霉和发酵最为理想,特别适用于中药液体制剂。

  23、D 参考解析:哌替啶结构中含有酯键,但由于苯基空间位阻的影响,不易水解。

  24、B 参考解析:增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂,常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。

  25、C 26、B

  27、D参考解析:氨苄西林或阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌及多羟基药物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因为配伍使用可以发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮化合物,而失去抗菌活性。

  28、B 参考解析:特异性反应,是因先天性遗传异常,少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关,与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶,药物在体内代谢受阻所致。

  29、B

  30、C参考解析:静脉注射给药,注射剂量即为X,本题X=200mg,V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度Co,Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml

  31、A参考解析:队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察,验证其结果的差异,如不良事件的发生率或疗效。

  32、B 33、A 34、C

  35、C 参考解析:氨苄西林可以口服,但是不耐酶。

  36、D 参考解析:滴丸是指固体或液体与适当的物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而形成的小丸状的制剂。常用的基质有PEG 6000、PEG 4000、泊洛沙姆,常用冷凝液有轻质液状石蜡、重质液状石蜡、二甲硅油、植物油等。

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