2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷(四)

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　　第21题(X型题)：特殊管理药品包括

　　A.戒毒药品

　　B.麻醉药品

　　C.精神药品

　　D.放射性药品

　　E.医疗用毒性药品

　　答案：BCDE

　　第22题(X型题)：特殊管理药品管理模式的特点是

　　A.更多地使用前置性审批管理方式，对特殊药品的生产单位、生产计划，经营单位、经营计划、购用、进口、出口等环节进行事先审批

　　B.更多、更具体、更严格的管理方式，对特殊管理药品的全程实行特殊管理

　　C.对违法行为给予更严厉的处罚

　　D.多部门协同管理

　　E.特殊管理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值，但因其具有特殊的药理、生理作用，管理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命健康乃至社会的利益

　　答案：ABCD

　　第23题(X型题)：乙类非处方药的管理原则包括

　　A.在药品零售网点数量不足、分布不合理的地区，经有关部门批准普通商业企业可以销售乙类非处方药

　　B.普通商业企业的乙类非处方药销售人员和管理人员必须经当地地市以上药品监督管理部门的有关培训、考核并持证上岗

　　C.普通商业企业销售乙类非处方药时应设立专架或专柜，必须从合法的企业采购乙类非处方药，并按有关规定保存采购记录

　　D.普通商业连锁超市销售乙类非处方药必须由连锁总部统一从合法的渠道采购、配送，分店不得独自采购

　　E.销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备与其经营规模和品种相适应的仓储条件，并配备1名以上药师以上的药学技术人员负责质量管理工作

　　答案：ABCDE

　　第24题(X型题)：有关药品不良反应报告的说法正确的是

　　A.药品不良反应包括已知的和新的药品不良反应

　　B.建立药品不良反应监测报告制度的目的是保障公众用药安全，为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息

　　C.建立药品不良反应监测报告制度可以保障公众用药安全、促进合理用药、研制更为安全有效的新药，并能科学地淘汰药品

　　D.国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度

　　E.严重、罕见或新的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

　　答案：ABCDE

　　第25题(X型题)：药品广告规则包括

　　A.前置性审查规则

　　B.广告发布规则

　　C.媒介限制规则

　　D.内容限制规则

　　E.事后监督规则

　　答案：ABCD

　　第26题(X型题)：药品不良反应的分类有

　　A.A类药品不良反应

　　B.B类药品不良反应

　　C.药物相互作用引起的不良反应

　　D.可疑不良反应

　　E.迟现性不良反应

　　答案：ABCE

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