2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷(八)

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　　11.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有

　　A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

　　B.药品经营企业租借场地储存药品

　　C.药品生产企业销售受委托生产的药品

　　D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

　　E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

　　正确答案:ABCE

　　12.《基本医疗保险药品目录》所列药品包括

　　A.西药 B.中药材 C.中成药

　　D.中药饮片 E.医疗机构制剂

　　正确答案:ACD

　　13.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

　　A.立即停止销售或者使用该药品

　　B.立即实施药品召回

　　C.通知药品生产企业或者供货商

　　D.向药品监督管理部门报告

　　E.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估

　　正确答案:ACD　解题思路：ACD药品召回实施、调查与评估的主体是药品生产企业，药品经营企业、使用单位的主要职责是协助药品生产企业履行召回义务。

　　14.由国务院药品监督管理部门确定的是

　　A.麻醉药品和精神药品的年度生产计划

　　B.麻醉药品药用原植物年度种植计划

　　C.麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

　　D.麻醉药品和精神药品的生产地址

　　E.麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址

　　正确答案:AC　解题思路：之所以不选B，是因为麻醉药品药用原植物年度种植计划是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定的。

　　15.个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

　　A.国家药品不良反应监测中心报告

　　B.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

　　C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告

　　D.所在地的省级卫生行政部门报告

　　E.所在地的省级药品监督管理部门报告

　　正确答案:BE

　　16.对于直接接触药品的包装材料和容器

　　A.必须符合药用要求

　　B.必须符合保障人体健康、安全的标准

　　C.由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

　　D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

　　E.对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用

　　正确答案:ABCD

　　17.根据《处方管理办法》，下列有关处方权叙述正确的是

　　A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权

　　B.经注册的执业助理医师在执业地点取得相应的处方权

　　C.经注册的执业助理医师可在乡、镇、村的医疗机构取得相应的处方权

　　D.试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效

　　E.进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权

　　正确答案:ACDE

　　18.根据《医疗机构药事管理暂行规定》，药事管理委员会的职责包括

　　A.确定本医疗机构的用药目录和处方手册

　　B.制定本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

　　C.制定本医疗机构的药品保管和检验制度

　　D.组织老师评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

　　E.指导本医疗机构临床各科室合理用药

　　正确答案:ADE

　　19.制剂配发必须有完整的记录或凭据，其内容包括

　　A.领用部门 B.制剂名称 C.批号、有效期

　　D.规格 E.数量

　　正确答案:ABDE

　　20.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是

　　A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品

　　B.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对

　　C.对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药

　　D.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定

　　E.麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定

　　正确答案:ABCDE

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