当前位置: 首页 > 初级药师 > 初级药师模拟试题 > 2019年初级药师试题《专业实践能力》章节练习:第一章第五节

2019年初级药师试题《专业实践能力》章节练习:第一章第五节

更新时间:2019-04-04 15:46:47 来源:环球网校 浏览178收藏53

初级药师报名、考试、查分时间 免费短信提醒

地区

获取验证 立即预约

请填写图片验证码后获取短信验证码

看不清楚,换张图片

免费获取短信验证码

摘要 “医院药品的检验”是2019年初级药师资格考试《专业实践能力》:第一章第五节内容。大家可以通过2019年初级药师资格证考试课后习题检验复习效果。环球网校初级药师频道搜集整理2019年初级药师试题《实践能力》章节练习:第一章第五节,详细内容如下。

相关推荐:2019年初级药师试题《相关专业知识》第一章练习题汇总

第一章 岗位技能

第五节 医院药品的检验

一、A1

1、下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的是

A、量瓶

B、移液管

C、比色皿

D、滴定管

E、烧杯

2、下列玻璃仪器需要使用待测溶液润洗的是

A、量瓶

B、移液管

C、比色皿

D、滴定管

E、烧杯

3、玻璃仪器洗干净的标准是

A、透明

B、不含异物

C、挂水珠

D、不挂水珠

E、无色、

4、可用洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗的玻璃仪器是

A、玻璃垂熔漏斗

B、容量瓶

C、移液管

D、烧杯

E、滴定管

5、玻璃仪器的洗涤方法错误的是

A、分光光度法中所用的比色皿,不能用毛刷刷洗

B、移液管和吸量管若无明显油污,可先用自来水洗净,或用肥皂水或洗涤剂润洗

C、无污物时,可直接用自来水清洗后,再用纯化水冲洗3次

D、使用自来水或纯化水洗涤时,应遵守少量多次的原则,且每次都将水沥干,以提高效率

E、滴定管如果无明显油污,可用滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗

6、玻璃仪器的干燥方法错误的是

A、不急用的仪器在洗净后可置于干燥处,任其自然干燥

B、玻璃仪器可用电吹风机吹干

C、试管可以直接用火烤干

D、称量瓶等在烘干后要放在干燥器中冷却并保存

E、容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量置于干燥箱中快速加热干燥

7、玻璃仪器保管方法正确的是

A、滴定管洗净后置于防尘的盒中

B、移液管洗净后置于移液管架上

C、长期不用的滴定管要用洗衣粉或去污粉擦洗磨口部位,以除掉凡士林,然后垫纸,用皮筋拴好活塞保存

D、需长期保存的磨口仪器要在塞间涂上凡士林,以密封

E、移液管洗净后置于防尘的盒中

8、酸式滴定管

A、下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度

B、用于装酸性或具有还原性的滴定液

C、用于装碱性或具有氧化性的滴定液

D、下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流

E、均为棕色滴定管

9、滴定管使用操作错误的是

A、滴定前检漏和涂凡士林

B、装滴定液前需要滴定液荡洗

C、酸式滴定管应该使橡皮管向上弯曲排气

D、读数前需要稍等1-2分钟

E、常量滴定管可估读到小数点后2位

10、滴定管使用错误的是

A、装滴定液之前,要用该滴定液荡洗滴定管2~3次

B、平行测定几份样品时,每次滴定都应从0.00开始

C、滴定完毕,滴定管内的溶液应从滴定管的上端倒回原试剂瓶中

D、若酸式滴定管活塞不滑润、转动不灵活或漏水,应在活塞上涂凡士林

E、滴定管处理完毕,即可将滴定液倒入管内,不能借助其他容器(如漏斗、烧杯等)

11、容量瓶的使用错误的是

A、容量瓶不能加热,也不能盛放热溶液

B、若长期不用,磨口塞处应涂以凡士林密封保存

C、溶液定量稀释时,用移液管或吸量管准确移取一定体积的浓溶液,直接放入容量瓶,然后加溶剂至刻度线,混匀即可

D、容量瓶只能用来配制溶液,不能用来贮存溶液

E、容量瓶在使用前先要检查其是否漏水

12、药品检验中化学分析法通常使用的试剂是

A、化学纯试剂

B、分析纯试剂

C、优级纯试剂

D、专用试剂

E、基准试剂

13、基准试剂指的是

A、参加反应时,按反应式定量地进行,没有副反应的化学试剂

B、是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等

C、实验室中普遍使用的试剂

D、常用于直接配制和标定标准溶液的化学试剂

E、质量分数≥99.9%的试剂

14、关于溶液配制正确的是

A、易水解的固体试剂须先用少量浓酸或浓碱使之溶解,然后加水稀释至所需刻度

B、配制好的氢氧化钠溶液应转移至洗净的磨口试剂瓶中贮存

C、KMnO4、Na2S2O2、AgNO3、NaOH等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存

D、配制好的溶液若要长期贮存在容量瓶、锥形瓶等容器中时,应用封口膜密封,于阴凉暗处保存,以防止挥发、分解

E、一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、贮藏

15、关于分析天平叙述不正确的是

A、分析天平的灵敏度是指在天平盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量

B、实际工作中常用灵敏度的倒数-分度值(感量)来表示天平的灵敏程度

C、万分之一分析天平的灵敏度为10分度/mg

D、十万分之一分析天平分度值(感量)为0.1mg/分度

E、使用前接通电源,按下归零键使天平读数为“0.0000”

16、电子分析天平的使用方法错误的是

A、称量方法包括直接称量法、间接称量法、减重称量法和固定质量称量法

B、天平应安放在室温均匀的室内,避免震动、潮湿、阳光直接照射

C、称重物必须干净,过冷和过热的物品都不能在天平上称量

D、取放物品应戴手套

E、若用硫酸纸称量药物,先将硫酸纸的重量归零

17、滴定液配制或使用错误的是

A、盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中

B、氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml

C、滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定

D、配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87

E、硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.9g,置于500ml棕色细口瓶中

18、关于高效液相色谱仪的结构和使用错误的是

A、典型的高效液相色谱仪的基本组成为:贮液器-输液泵-进样器-色谱柱-检测器-记录仪(工作站)

B、测定完毕后,用规定的溶剂冲洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0” →依次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups电源开关→拔下电源插头

C、所用溶剂必须符合色谱法试剂使用条件

D、流动相需经脱气、过滤后方可使用

E、色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标

19、属于盐酸普鲁卡因的鉴别反应的是

A、水解反应和中和反应

B、中和反应和氧化还原反应

C、芳香第一胺反应和硫酸-亚硝酸钠反应

D、水解反应和芳香第一胺反应

E、水解反应和硫酸-亚硝酸钠反应

20、关于无菌检查叙述错误的是

A、每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养7天,应无菌生长

B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查

C、包括薄膜过滤法和直接接种法,只要供试品性状允许,应采用薄膜过滤法

D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验,包括阳性对照和阴性对照

E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床

下一页仍为A1题型

21、无菌检查方法或结果判断错误的是

A、若供试品管中任何一管显混浊,即可断定供试品不符合规定

B、若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定

C、试验若经确认无效,需依法重试

D、如在加入供试品后或在培养过程中,培养基出现混浊,培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长,可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上,细菌培养2日,真菌培养3日,观察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长;或取培养液涂片,染色,镜检是否有菌

E、培养过程中,应逐日观察并记录是否有菌生长

22、关于药品检验工作程序错误的是

A、药品检验的一般流程为取样、检验、记录和报告

B、检验是根据药品质量标准,首先看性状是否符合要求,再进行鉴别、检查和含量测定

C、检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等

D、检验记录应真实、完整、简明、具体

E、检验记录应妥善保存、备查

23、某一批药品的总件数是225件,药品检验需要取样数是

A、每件取样

B、16件

C、9件

D、18件

E、5件

24、苯巴比妥的鉴别反应包括

A、硫酸-亚硝酸钠反应、中和反应

B、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应

C、甲醛-硫酸反应、中和反应

D、芳香第一胺反应和水解反应

E、重氮化-偶合反应和硫酸-亚硝酸钠反应

25、下列药品的鉴别方法不属于试管反应的是

A、硫酸-亚硝酸钠反应

B、甲醛-硫酸反应

C、芳香第一胺反应

D、滤纸片反应

E、重氮化-偶合反应

26、常用硅胶板硅胶与CMC-Na(5%水溶液)的比例是

A、1:1

B、1:2

C、1:3

D、2:1

E、3:1

27、自制薄层板的活化条件为

A、110℃活化30分钟

B、105℃活化30分钟

C、120℃活化20分钟

D、120℃活化50分钟

E、110℃活化60分钟

28、取样品与诺氟沙星对照品适量,分别加三氯甲烷-甲醇(1:1)制成每1ml中含2.5mg的溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(15:10:3)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显主斑点的荧光与位置应与对照品溶液主斑点的荧光与位置相同。对下列检测方法判断不正确的是

A、应对样品和对照品分离度的一致性,进行判断

B、本检测方法为薄层色谱鉴别法

C、本检测可用自制薄层板完成

D、本检测采用的是对照品法

E、应考察灵敏度、比移值(Rf)、分离效能等指标是否符合规定

29、根据下列实验数据计算本品的干燥失重应为

干燥至恒重的称量瓶重:28.9232g

干燥前总重(称量瓶+药品):29.9493g

干燥至恒重的总重(干燥至恒重的称量瓶+药品):29.9464g

A、0.27%

B、0.28%

C、0.29%

D、1.00%

E、0.99%

30、对减压干燥法叙述正确的是

A、压力应控制在30mmHg以下,温度一般为80℃

B、干燥温度一般为105℃

C、属于一般杂质检查项下的检测方法

D、适用于受热较稳定的药物

E、适用于熔点低、受热稳定及难去除水分的药物

31、关于pH测定法叙述不正确的是

A、测定电极目前常使用复合pH电极

B、复合电极由两个同心玻璃管构成,外管为常规的玻璃电极,内管为参比电极

C、复合电极通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成

D、是检查药物中酸碱杂质的一种方法

E、属于一般杂质检查项目

32、下列测定项目不属于药品的检查项目的是

A、干燥失重

B、pH

C、重(装)量差异

D、无菌

E、薄层色谱鉴别

33、某供试品的PH在4.5左右,要准确测定其PH需要选用的校正仪器缓冲液PH正确的是

A、4.8,7.8

B、3.5,9.5

C、1.5,3.5

D、3.5,6.5

E、4.5,6.5

34、pH测定标准缓冲溶液的配制及贮存不正确的是

A、将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中,贴好标签,标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名

B、缓冲溶液须用带盖的棕色试剂瓶保存,密封,阴凉暗处放置

C、在常温下保存和使用标准缓冲溶液时,应避免太阳直射

D、保存1周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内(4~10℃)

E、缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月

35、关于重(装)量差异叙述错误的是

A、用于片剂、胶囊剂等制剂检查

B、属于制剂通则检查项目

C、凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行重量差异检查

D、是药典中片剂、胶囊剂、合剂、糖浆剂等制剂通则检查项目

E、系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度

36、关于滴定分析法叙述正确的是

A、药物制剂含量测定通常采用滴定分析法

B、维生素C片剂和注射液的含量测定应在碱性条件下进行

C、滴定分析法属于制剂通则检查项目

D、利用维生素C具有很强的还原性,维生素C片剂和注射液可用0.05mol/L碘滴定液进行滴定分析

E、维生素C注射液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,可导致含量测定结果偏低,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰

37、关于紫外分光光度法叙述错误的是

A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法

B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法

C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成

D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm石英吸收池,紫外光区使用1cm玻璃吸收池

E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计

38、根据下列实验,判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,采用紫外-可见分光光度法,在257nm的波长处测定吸光度为0.594,按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算,即得

A、对乙酰氨基酚的含量是100.7%

B、本实验用的是紫外分光光度法中的吸光度法

C、对乙酰氨基酚的含量是98.9%

D、本实验用的是紫外分光光度法中的对照品比较法

E、对乙酰氨基酚的含量是100.3%

下一页为B题型

二、B

1、A.下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度

B.可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗

C.用于装碱性或具有还原性的滴定液

D.用于装碱性或具有氧化性的滴定液

E.洗净后置于防尘的盒中

<1> 、碱式滴定管

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、移液管

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、锥形瓶

A、

B、

C、

D、

E、

2、A.基准氢氧化钠

B.基准无水碳酸钠

C.基准对氨基苯磺酸

D.基准邻苯二甲酸氢钾

E.基准氯化钠

<1> 、氢氧化钠滴定液标定基准物为

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、硝酸银滴定液标定基准物为

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、盐酸滴定液标定基准物为

A、

B、

C、

D、

E、

3、A.BR

B.AR

C.CR

D.CP

E.GR

<1> 、优级纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、分析纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、化学纯化学试剂的英文标志是

A、

B、

C、

D、

E、

下一页为答案部分

答案部分

一、A1

1、

【正确答案】 C

【答案解析】 分光光度法中所用的比色皿,是光学玻璃制成的,不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。

2、

【正确答案】 B

【答案解析】 移取溶液前,可用吸水纸将管尖端内外的水除去,然后用待吸溶液润洗3次。

3、

【正确答案】 D

【答案解析】 对一般玻璃仪器,如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗,要先洗去污物,再用自来水清洗干净(不挂水珠)。

4、

【正确答案】 D

【答案解析】 对一般玻璃仪器,如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗,对于不便用刷子刷洗的仪器,如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等,先用自来水冲洗,沥干,用合适的铬酸洗液浸泡后,再用自来水冲洗干净,最后用纯化水冲洗3次。

5、

【正确答案】 E

【答案解析】 滴定管如果无明显油污,可以用自来水冲洗,或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗(不能用去污粉)。

6、

【正确答案】 E

【答案解析】 容量瓶、移液管等要求容积标准的量器,应尽量自然晾干或低温风吹干,避免加热干燥。

7、

【正确答案】 E

【答案解析】 移液管洗净后置于防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存。磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤而漏液。同理,不要用去污粉擦洗磨口部位。

8、

【正确答案】 A

【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。橡皮管内装有一个玻璃珠,用以堵住液流。有些需要避光的溶液,可采用茶色(棕色)滴定管。

9、

【正确答案】 C

【答案解析】 如为酸式滴定管可转动活塞,使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管,则把橡皮管向上弯曲,玻璃尖嘴斜向上方,用两指挤压玻璃珠,使溶液从出口管喷出,气泡随之逸出

10、

【正确答案】 C

【答案解析】 滴定完毕,滴定管内的溶液应弃去,不能倒回原试剂瓶中。

11、

【正确答案】 B

【答案解析】 容量瓶用完后,应立即冲洗干净,若长期不用,磨口塞处应垫上纸片,以防止塞子粘住。

12、

【正确答案】 B

【答案解析】 应根据不同的工作要求和分析方法的灵敏度、选择性,合理地选用相应级别的试剂。药品检验中化学分析法通常使用分析纯试剂,标准溶液的配制和标定需用基准试剂,仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。

13、

【正确答案】 D

【答案解析】 药品检验工作中常用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂。一般试剂是实验室中普遍使用的试剂,以其所含杂质的多少可划分为优级纯、分析纯、化学纯和生物试剂等,基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液。专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如色谱分析用试剂(如高效液相色谱专用试剂)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。

14、

【正确答案】 A

【答案解析】 易水解的固体试剂(如FeCl3、Na2S等)须先用少量浓酸或浓碱使之溶解,然后加水稀释至所需刻度。配制好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中,不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液,如含氟的盐类及苛性碱(如NaOH)等应保存在聚乙烯瓶中,磨口试剂瓶均为玻璃瓶,易挥发、分解的溶液,如KMnO4、I2、Na2S2O2、AgNO3等溶液应置棕色瓶中密闭,于阴凉暗处保存,但NaOH溶液应保存在聚乙烯瓶中,而不能保存于棕色瓶(一般为玻璃瓶)中。一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏。

15、

【正确答案】 D

【答案解析】 十万分之一分析天平分度值(感量)为0.01mg/分度。

16、

【正确答案】 A

【答案解析】 称量方法包括直接称量法、减重称量法和固定质量称量法。

17、

【正确答案】 C

【答案解析】 滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在3个月内应用;过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定。

18、

【正确答案】 E

【答案解析】 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标。吸收系数是利用紫外分光光度法测定药物含量的参数。峰面积或峰高是高效液相色谱法中的测定值,是定量依据。

19、

【正确答案】 D

【答案解析】 盐酸普鲁卡因的鉴别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。

20、

【正确答案】 A

【答案解析】 每批培养基随机取不少于5支(瓶),培养14天,应无菌生长。

21、

【正确答案】 A

【答案解析】 无菌检查结果判断:①若供试品管显澄清,或虽显混浊但经确证无菌生长,判断供试品符合规定;②若供试品管中任何一管显混浊并确证有菌生长,判断供试品不符合规定,除非能充分证明试验结果无效,即生长的微生物非供试品所含;③试验若经确认无效,需依法重试。

22、

【正确答案】 C

【答案解析】 检验报告书的内容有供试品的名称、批号、来源,检验项目、依据、结果、结论,检验者、复核者、负责人的签字或盖章,此外还应有送检和报告日期等,但不包括样品送检人的签字或盖章。

23、

【正确答案】 B

24、

【正确答案】 B

【答案解析】 苯巴比妥的鉴别反应包括硫酸-亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。

25、

【正确答案】 D

【答案解析】 芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应;滤纸片反应是将药物配成一定溶液,滴加到滤纸片上,再加入一种特效试剂,根据两者(交集面)的反应现象(颜色、荧光等)来判断药物的真伪。

26、

【正确答案】 C

【答案解析】 常用的硅胶G-CMC-Na薄层板的制备为例:将1份硅胶G与3份0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)水溶液在研钵中按同一方向研磨混合,除去表面的气泡后,倒入涂布器中进行涂布;

27、

【正确答案】 A

【答案解析】 自制薄层板室温下晾干,在110℃活化30分钟,置于有干燥剂的干燥器中备用。

28、

【正确答案】 A

【答案解析】 薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法,由于通常采用对照品法,所以使该类方法的专属性大大提高。鉴别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断。按各品种项下要求对检测方法进行系统适用性试验,使斑点的检测灵敏度、比移值(Rf)和分离效能符合规定。

29、

【正确答案】 B

【答案解析】 干燥失重%-(供试品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100%。

30、

【正确答案】 C

【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目。干燥方法有:常压恒温干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物,干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物,压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下,温度一般为60℃。

31、

【正确答案】 B

【答案解析】 测定溶液pH常用的电极,目前常使用复合pH电极:将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与银-氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成。它是由两个同心玻璃管构成,内管为常规的玻璃电极,外管为参比电极,电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起,并把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内,参比电极的补充液由外套上端的小孔加入。

32、

【正确答案】 E

【答案解析】 干燥失重是检查规定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法,属于一般杂质检查项目。pH测定法属于一般杂质检查项目,是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重(装)量差异是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制剂(如软膏剂及眼用制剂等)必须进行严格的无菌检查后才能用于临床,此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。

33、

【正确答案】 D

【答案解析】 按品种项下的规定,选择两种pH约相差3个单位的标准缓冲液,使供试液的pH处于二者之间。

34、

【正确答案】 B

【答案解析】 将配制完成的标准缓冲溶液转移到洗净并干燥好的试剂瓶中,贴好标签,标签上标注标准缓冲溶液的名称、pH、配制时间和配制人员姓名。将标准缓冲溶液妥善保存,备用。缓冲溶液用带盖试剂瓶保存,瓶盖盖严。在常温下保存和使用标准缓冲溶液时,应避免太阳直射。保存1周以上时,应放置在冰箱的冷藏室内(4~10℃)。缓冲溶液的保存和使用时间不得超过3个月。

35、

【正确答案】 D

【答案解析】 重(装)量差异系指按规定方法测定每片(粒)的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。

36、

【正确答案】 D

【答案解析】 药物的原料药含量测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法。但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法,如:维生素C片剂和注射液的含量测定均采用碘量法。利用维生素C具有很强的还原性,在稀醋酸的酸性条件下,以淀粉为指示剂,用0.05mol/L碘滴定液直接滴定,滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,焦亚硫酸钠具有还原性,会与碘滴定液发生氧化还原反应,导致含量测定结果偏高,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰。

37、

【正确答案】 D

【答案解析】 配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套,可见光区使用1cm玻璃吸收池,紫外光区使用1cm石英吸收池。

38、

【正确答案】 C

二、B

1、

<1>、

【正确答案】 C

<2>、

【正确答案】 E

<3>、

【正确答案】 B

【答案解析】 酸式滴定管用于装酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞,用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管。玻璃仪器的保管:①移液管洗净后置于防尘的盒中;②滴定管倒置夹在滴定管夹上。对一般玻璃仪器,如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗。

2、

<1>、

【正确答案】 D

【答案解析】 盐酸滴定液用基准无水碳酸钠标定;氢氧化钠滴定液用基准邻苯二甲酸氢钾标定;硝酸银滴定液用基准氯化钠标定。

<2>、

【正确答案】 E

<3>、

【正确答案】 B

3、

<1>、

【正确答案】 E

<2>、

【正确答案】 B

<3>、

【正确答案】 D

【答案解析】 化学试剂的英文标志和标签颜色。

环球网校初级药师频道还为大家整理了其他2019年初级药师资格考试精华备考资料,点击下面的按钮即可免费下载!

初级药师备考资料全部免费下载

  • 考试大纲
  • 备考计划   
  • 真题答案与解析
  • 易错练习
  • 精讲知识点
  • 考前冲刺提分   
点击领取资料

分享到: 编辑:环球网校

资料下载 精选课程 老师直播 真题练习

初级药师资格查询

初级药师历年真题下载 更多

初级药师每日一练 打卡日历

0
累计打卡
0
打卡人数
去打卡

预计用时3分钟

初级药师各地入口
环球网校移动课堂APP 直播、听课。职达未来!

安卓版

下载

iPhone版

下载

返回顶部