2019执业药师《药事管理与法规》易混考点：药品标签标示的内容

更新时间：2019-07-26 15:34:29 来源：环球网校

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摘要《药事管理与法规》是2019年执业药师考试（西药师）必考科目之一，大家在复习时应该特别关注药事管理与法规重点知识。环球网校执业药师频道为大家带来2019执业药师《药事管理与法规》易混考点：药品标签标示的内容比较。

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以下为环球网校执业药师教研团队为大家精心整理的《药事管理与法规》易混考点：药品标签标示的内容比较，通过对比学习相似易混考点，可以帮助大家归类记忆，深入理解。

药品标签标示的内容比较

类型	标示共有内容		特有内容
（1）内标签	① 药品通用名称 ②生产日期 ③ 产品批号 ④ 有效期 ⑤生产企业	⑥适应症或功能主治 ⑦用法用量 ⑧ 规格
（2）外标签		⑥适应症或功能主治 ⑦用法用量 ⑧ 规格	⑨成分⑩性状⑾不良反应⑿禁忌⒀注意事项⒁贮藏⒂批准文号
（3）运输、储藏包装标签		⑥贮藏⑦批准文号 ⑧包装数量⑨运输	⑩规格
（4）原料药标签		注意事项	⑩执行标准

针对性练习

1、下列属于药品内标签必须标注的内容是()。

A.药品通用名称、规格及产品批号

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

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参考答案：A

参考解析：药品的内标签标示的内容包括：药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选A。

2、运输、储藏包装标签没有要求标示()。

A.药品通用名称、规格

B.产品批号、有效期、生产日期

C.批准文号、贮藏

D.不良反应、禁忌、注意事项

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参考答案：D

参考解析：用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。聽对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

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