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2019执业药师《药事管理与法规》易混考点:医疗器械

更新时间:2019-07-30 14:23:04 来源:环球网校 浏览75收藏30

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摘要 《药事管理与法规》是2019年执业药师考试(西药师)必考科目之一,大家在复习时应该特别关注药事管理与法规重点知识。环球网校执业药师频道为大家带来2019执业药师《药事管理与法规》易混考点:医疗器械。请大家对比学习。

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以下为环球网校执业药师教研团队为大家精心整理的《药事管理与法规》易混考点:医疗器械,通过对比学习相似易混考点,可以帮助大家归类记忆,深入理解。

医疗器械

类型 境内 VS 进口 申请人(备案人) 审查(备案机关)
一类 境内 备案人 设区的“市级药监部门”提交备案资料
进口 境外生产企业 “ 国药监部门”提交备案资料
二类 境内 申请人 “省级药监部门”审查,批准后发注册证
进口 境外生产企业 “ 国药监部门”审查,批准后发给注册证
三类 境内 申请人 “国药监部门”审查,批准后发注册证
进口 境外生产企业 “ 国药监部门”审查,批准后发注册证

以上就是针对《药事管理与法规》重点、易混考点“医疗器械”整理的内容,希望大家在备考执业药师的过程中能够对该考点认真复习。更多2019执业药师考试易混易错点可以点击下方按钮免费下载!环球网校还为广大考生提供“ 免费预约短信提醒”,使用该服务后即可免费收到各省2019执业药师资格考试报名时间等考试信息。

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