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2018年初级药士《专业知识》专项练习题:药物效应动力学

更新时间:2017-11-21 15:19:30 来源:环球网校 浏览127收藏63

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摘要   本文为环球网校整理2018年初级药士《专业知识》专项练习题:药物效应动力学,希望考生能专心学习,充分掌握。以后我们会不定时更新初级药士考试复习资料以及模考试题,希望大家及时关注。 zx_sz { line-he

  本文为环球网校整理“2018年初级药士《专业知识》专项练习题:药物效应动力学”,希望考生能专心学习,充分掌握。以后我们会不定时更新初级药士考试复习资料以及模考试题,希望大家及时关注。

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  1. 药物作用的基本表现是是机体器官组织:

  A.功能升高或兴奋

  B.功能降低或抑制

  C.兴奋和/或抑制

  D.产生新的功能

  E.A和D

  2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:

  A.大于治疗量

  B.小于治疗量

  C.治疗剂量

  D.极量

  E.以上都不对

  3. 半数有效量是指:

  A.临床有效量

  B.LD50

  C.引起50%阳性反应的剂量

  D.效应强度

  E. 以上都不是

  4. 药物半数致死量(LD50)是指:

  A.致死量的一半

  B.中毒量的一半

  C.杀死半数病原微生物的剂量

  D.杀死半数寄生虫的剂量

  E.引起半数动物死亡的剂量

  5.药物的极量是指:

  A.一次量

  B.一日量

  C.疗程总量

  D.单位时间内注入量

  E. 以上都不对

  7、药物的治疗指数是:

  A ED50/LD50

  B LD50/ED50

  C LD5/ED95

  D ED99/LD1

  E ED95/LD5

  8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:

  A 药物是否具有亲和力

  B 药物是否具有内在活性

  C 药物的酸碱度

  D 药物的脂溶性 E 药物的极性大小

  9、竞争性拮抗剂的特点是:

  A 无亲和力,无内在活性

  B 有亲和力,无内在活性

  C 有亲和力,有内在活性

  D 无亲和力,有内在活性

  E 以上均不是

  10、药物作用的双重性是指:

  A 治疗作用和副作用

  B 对因治疗和对症治疗

  C 治疗作用和毒性作用

  D 治疗作用和不良反应

  E 局部作用和吸收作用

  11、属于后遗效应的是:

  A 青霉素过敏性休克

  B 地高辛引起的心律性失常

  C 呋塞米所致的心律失常

  D 保泰松所致的肝肾损害

  E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

  12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

  A 药物的安全范围

  B 药物的疗效大小

  C 药物的毒性性质

  D 药物的体内过程

  E 药物的给药方案

  13、药物的内在活性(效应力)是指:

  A 药物穿透生物膜的能力

  B 药物对受体的亲合能力

  C 药物水溶性大小

  D 受体激动时的反应强度

  E 药物脂溶性大小

  14、安全范围是指:

  A 有效剂量的范围

  B 最小中毒量与治疗量间的距离

  C 最小治疗量至最小致死量间的距离

  D ED95与LD5间的距离

  E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

  15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

  A 中毒量

  B 治疗量

  C 无效量

  D 极量

  E 致死量

  16、可用于表示药物安全性的参数:

  A 阈剂量

  B 效能

  C 效价强度

  D 治疗指数

  E LD50

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  17、药原性疾病是:

  A 严重的不良反应

  B 停药反应

  C 变态反应

  D 较难恢复的不良反应

  E 特异质反应

  18、药物的最大效能反映药物的:

  A 内在活性

  B 效应强度

  C 亲和力

  D 量效关系

  E 时效关系

  19、肾上腺素受体属于:

  A G蛋白偶联受体

  B 含离子通道的受体

  C 具有酪氨酸激酶活性的受体

  D 细胞内受体 E 以上均不是

  20、拮抗参数pA2的定义是:

  A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

  B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

  C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

  D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

  E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

  21、药理效应是:

  A 药物的初始作用

  B 药物作用的结果

  C 药物的特异性

  D 药物的选择性

  E 药物的临床疗效

  22、储备受体是:

  A 药物未结合的受体

  B 药物不结合的受体

  C 与药物结合过的受体

  D 药物难结合的受体

  E 与药物解离了的受体

  23、pD2是:

  A 解离常数的负对数

  B 拮抗常数的负对数

  C 解离常数

  D 拮抗常数

  E 平衡常数

  24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?

  A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

  B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

  C 静息时平衡趋势向于R

  D 激动药只与R*有较大亲和力

  E 部分激动药与R及R*都能结合,但对R*的亲和力大于对R的亲和力

  25、质反应的累加曲线是:

  A 对称S型曲线

  B 长尾S型曲线

  C 直线

  D 双曲线

  E 正态分布曲线

  26、从下列pD2值中可知,与受体亲和力最小的是:

  A 1

  B 2

  C 4

  D 5

  E 6

  27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是:

  A 0.1

  B 0.5

  C 1.0

  D 1.5

  E 1.6

  28、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:

  A 变态反应

  B 停药反应

  C 后遗效应

  D 特异质反应

  E 毒性反应

  29、下列关于激动药的描述,错误的是:

  A 有内在活性

  B 与受体有亲和力

  C 量效曲线呈S型

  D pA2值越大作用越强

  E 与受体迅速解离

  30、下列关于受体的叙述,正确的是:

  A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

  B 受体都是细胞膜上的蛋白质

  C 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

  D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

  E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

  B型题

  问题 31~35

  A 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

  B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性

  C 用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

  D 长期用药,需逐渐增加剂量,才可保持药效不减

  E 长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状

  31、高敏性是指:

  32、过敏反应是指:

  33、习惯性是指:

  34、耐受性是指:

  35、成瘾性是指:

  问题 36~41

  A 受体

  B 第二信使

  C 激动药

  D 结合体

  E 拮抗药

  36、起后继信息传导系统作用:

  37、能与配体结合触发效应:

  38、能与受体结合触发效应:

  39、能与配体结合不能触发效应:

  40、起放大分化和整合作用:

  41、能与受体结合不触发效应:

  问题 42~43

  A 纵坐标为效应,横坐标为剂量

  B 纵坐标为剂量,横坐标为效应

  C 纵坐标为效应,横坐标为对数剂量

  D 纵坐标为对数剂量,横坐标为效应

  E 纵坐标为对数剂量,横坐标为对数效应

  42、对称S型的量效曲线应为:

  43、长尾S型的量效曲线应为:

  问题 44~48

  A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

  B 强心甙所致的心律失常

  C 四环素和氯霉素所致的二重感染

  D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

  E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

  44、属毒性反应的是:

  45、属后遗效应的是:

  46、属继发反应的是:

  47、属特异质反应的是:

  48、属副作用的是:

  参考答案:

  1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

  14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A

  27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D

  40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D

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