药事管理与法规答疑:麻醉药品和精神药品
更新时间：2010-01-19 13:21:53
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A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
1.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
2.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是
3.区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉药品和第—类精神药品，须经批准的部门是
4.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药晶和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
学员你好，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，1.全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。2.区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经国务院药品监督管理部门批准。3.区域性批发企业向定点生产企业购进麻醉药品和第—类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。4.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药晶和第一类精神药品的，应在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。因此答案选C,D,C,C。
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