B
单室模型单剂量血管外给药　　血管外给药：包括口服、肌注、直肠给药等。血管外给药，药物吸收进入体内的速度接近一级速度过程。药物的体内消除仍为一级速度过程。　　一、以血药浓度法建立的药物动力学方程　　血药浓度随时间的变化即C-t′公式为：C=kaFX0(e-kt-e-kat)/V(ka-k)　　式中：ka为吸收速度常数;F为吸收分数。　　二、药物动力学参数的求算(一)消除速度常数k的求算　　当ka>k时：lgC=(-k/2.303)t+lg[聽kaFX0/V(ka-k)]　　以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线，直线斜率可求k　　直线外推：直线与纵轴相交的截距为：lg[kaFX0/V(ka-k)](二)残数法求吸收速度常数ka　　采用残数法并进行对数处理可得：lgCr=(-ka/2.303)t+lg[kaFX0/V(ka-k)]　　式中Cr为残数浓度　　以lgCr对t作图为一直线，以直线斜率求ka，由截距求V。(三)达峰时间和最大血药浓度的求算　　达峰时间为tmax=2.303lg(ka/k)/ka-ktmax由ka、k决定，与剂量无关　　达峰浓度为Cmax与X0成正比(四)曲线下面积AUC的求算AUC是药物经时曲线下的第三个重要参数，其方法是时间从零→∞作定积分。AUC=FX0/kV(五)清除率聽Cl=FX0/AUC聽(Cl=kV)(六)滞后时间t0　　对于血管外给药，不管吸收速度常数与消除速度常数大小如何，在半对数图上通过末端直线的外推到t=0的截距与残数线的截距应相等。如两条直线在t>0处有交点，就说明在吸收前有一个时滞(time聽lag)，这时使用下面的血药浓度-时间关系式更为准确(式中t0为时滞)。故达峰时间与剂量无关，答案为B。