C报告范围1.医疗卫生机构和经营单位：报告发现的所有可疑药品不良反应。2.药品生产企业：新药监测期内的药品，报告该药品发生的所有可疑不良反应；新药监测期已满的药品，报告新的或严重的药品不良反应/事件。3.进口药品代理经营单位：首次获准进口5年内的药品，报告该药品发生的所有不良反应；进口满5年的药品，报告该药品发生的新的和严重的不良反应。进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应。故选C。
本题考查对知识点"不良反应的报告范围"的理解，推荐您学习知识点相关课程，巩固对知识点的掌握。
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