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药物的酸碱性和解离度
以下是关于知识点“
药物的酸碱性和解离度
”的所有试题
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已知苯巴比妥的pka约为7.4,在生理pH为74的情况下,其以分子形式存在的比例是()
在胃中易吸收的药物是()
在肠道易吸收的药物是()
关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是
以下说法正确的是
以下药物易在胃中吸收的是
关于药物的解离度对药效的影响,叙述正确的是
药物的亲脂性与生物活性的关系是
体内吸收取决于胃排空速率
体内吸收取决于溶解速度
关于药物理化性质的说法,错误的是A 酸性药物在酸性溶液中解离度低,易在胃中吸收B 药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好C 药物的脂水分配系数(lgP)用于衡量药物的脂溶性D 由于弱碱性药物的pH值高,所以弱
在胃中(人体胃液约0 9-1 5)最易吸收的药物是A 奎宁(弱碱pKa8 0)B 卡那霉素(弱碱pKa7 2)C 地西泮(弱碱pKa3 4)D 苯巴比妥(弱酸pKa7 4)E 阿司匹林(弱酸pKa3 5)[answer]E通常药物以非解离的形式被吸收,
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苯妥英在体内可发生()
使药物分子水溶性增加的结合反应有
磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过
利多卡因主要发生
在药物的结构骨架上引入官能团,会对药物性质或生物活性产生影响
知识点
药物的酸碱性和解离度
药物与作用靶标结合的化学本质
药物的官能团对生物活性的影响
手性药物的对映体之间药物活性的差异
药物结构第I相生物转化规律
药物结构第Ⅱ相生物转化规律
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