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神经纤维瘤病的临床表现

更新时间:2013-08-14 14:35:48 来源:|0 浏览0收藏0

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摘要 神经纤维瘤病的临床表现

常具有明确的家族史,体表新生物是其最常见的症状,多出现于儿童期或青春期,可发生于全身各部,表现为大小不等、多发浅在的结节,有压痛。如多个丛状神经纤维瘤融合,则常伴有相应部位的皮下组织增生。多数病人出现牛奶咖啡斑,且常早于瘤体的出现,随年龄增大面积加大,颜色加深。还可伴有中枢神经系统肿瘤、虹膜色素错构瘤(1isch结节)、骨骼畸形,如骨纤维结构不良、颅面骨畸形、先天性胫骨假关节等。神经纤维瘤少数会发生恶变,据报道,恶变率在2%~29%。


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