患儿5岁，2岁时发现智力低下，查体：表情呆滞，皮肤苍白，毛发发黄，有怪臭味，血中苯丙氨酸含量高于正常，该疾病的发病机制为

A.常染色体隐性遗传：苯丙酮尿症就是一种常染色体隐性遗传病，患者因为基因突变导致苯丙氨酸不能正常代谢，从而在体内积累，产生了上述的各种症状。所以，这个选项是正确的。B.常染色体显性遗传：若是常染色体显性遗传，那么只要有一个父母携带这种疾病基因，孩子就会得病。但苯丙酮尿症并非如此，所以这个选项是错误的。C. X 连锁隐性遗传：X 连锁隐性遗传的疾病通常男性患病的机会大于女性，因为男性只有一个X染色体。但苯丙酮尿症并不符合这个特点，所以这个选项是错误的。D. X 连锁显性遗传：X 连锁显性遗传的疾病通常女性患病的机会大于男性，因为女性有两个X染色体，只要有一个X染色体上的基因有问题，就可能导致疾病。但苯丙酮尿症并不符合这个特点，所以这个选项是错误的。E.染色体畸变：染色体畸变通常会导致一系列的身体异常，包括生理和心理方面的问题。但苯丙酮尿症并不是由染色体畸变引起的，所以这个选项是错误的。题目考察知识点分析：这道题目考察了我们对遗传病的理解，特别是对常染色体隐性遗传病的理解。题目考察知识点扩展：在临床实践中，理解这些遗传模式对于诊断和治疗疾病是非常重要的。