2015执业药师中药制剂分析：菝葜的药物分析

更新时间：2015-03-27 08:53:49 来源：|0

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摘要菝葜的药物分析是2015执业药师考试中药制剂分析中的重点内容，环球网校医学网小编整理如下，希望对考友们有所帮助。

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　　菝葜的药物分析是2015执业药师考试中药制剂分析中的重点内容，环球网校医学考试网小编整理如下，希望对考友们有所帮助。

　　方法名称：菝葜-薯蓣皂苷元的测定-高效液相色谱法

　　应用范围：本方法采用高效液相色谱法测定菝葜中薯蓣皂苷元的含量。

　　本方法适用于百合科植物菝葜smilaxchinal.的干燥根茎。

　　方法原理：本品加乙醇在索氏体取器中加热回流，回收溶剂浓缩加盐酸加热回流，冷却液加石油醚振摇，提取液蒸干，残渣加乙腈溶解并定容，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长203nm处检测薯蓣皂苷元的吸收值，计算出其含量。

　　试剂：1.乙腈;2.乙醇;3.盐酸;4.石油醚。

　　仪器设备：

　　1仪器

　　1.1高效液相色谱仪

　　1.2色谱柱

　　十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按薯蓣皂苷元峰计算应不低于8000.

　　1.3紫外吸收检测器

　　2色谱条件

　　2.1流动相：乙腈水=9010

　　2.2检测波长：203nm

　　2.3柱温：35℃

　　试样制备：

　　1.称取供试品

　　精密称定本品粉末(过二号筛)8g，为供试品。

　　2.对照品溶液的制备

　　精密称取薯蓣皂苷元对照品适量，加乙腈制成每1ml含0.2mg的溶液。

　　3.供试品溶液的制备

　　取本品粉末(过二号筛)约8g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醇适量，浸渍过夜，加热回流至提取液近无色，回收溶剂至约100ml，加盐酸16ml，加热回流水解2小时，冷却，用石油醚(60～90℃)振摇提取4次，每次40ml，合并提取液，回收溶剂至干，残渣加乙腈溶解并转移至10ml量瓶中，加乙腈至刻度，摇匀，滤过，续滤液作为供试品溶液。

　　操作步骤：

　　分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20ml，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长203nm处测定薯蓣皂苷元(c27h42o3)的峰面积，计算出其含量。

　　参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p216.

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