2017执业药师考试试题药剂学第十一章课后练习题

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　　1.以下属于均相液体制剂的是( )

　　A.溶液剂 B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂

　　2.制备液体药剂首选溶剂是( )

　　A.蒸馏水 B.乙醇

　　C.甘油D.聚乙二醇

　　3.表面活性剂增大药物的溶解度，表面活性剂的作用为( )

　　A.助溶剂 B.增溶剂

　　C.潜溶剂D.前体药物.

　　4.在制备混悬剂时加入适量的电解质的目的是( )

　　A.助悬剂 B.增溶剂

　　C.润湿剂D.絮凝剂、

　　5.乙烯雌酚为油溶性注射剂，应选用的灭菌法为( )

　　A.干热空气灭菌 B.热压灭菌C.低温间歇灭菌D.气体灭菌

　　6.使用热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽是( )

　　A.流通蒸汽 B.不饱和蒸汽C-饱和蒸汽D.过热蒸汽

　　7.关于影响注射剂滤过的因素叙述错误的是( )

　　A.操作压力越大，滤速越快B.滤液黏度越大，滤速越快

　　C.滤材的毛细管半径越大滤速越快

　　D.滤材的毛细管长度越长滤速越慢

　　8.关于影响滴眼剂药物吸收的因素正确的叙述为( )

　　A.两亲性药物容易透过角膜 B.升高表面张力有利于药物的吸收

　　C.增加介质的黏度不利于药物的吸收D.刺激性大的药物有利于药物的吸收

　　9.适合于抗生素、酶、低熔点或其他对热敏感的药物的粉碎器械是( )

　　A.研钵 B.球磨机

　　C.流能磨D.万能粉碎机

　　10.能用于制备肠溶胶囊剂的材料是( )

　　A.聚乙二醇 B.醋酸纤维素酞酸酯

　　C.阿拉伯胶D.羟丙基甲基纤维素

　　11.下列属于离子型表面活性剂的是( 、)

　　，A.Tween80 B.Span80 C.PluronicF-68 D.十二烷基硫酸钠

　　12.关于提高混悬剂的稳定性的措施，错误的叙述是( )

　　A.增加介质的黏度 B.升高温度C.减小微粒的半径

　　D.增大微粒与分散介质的密度差

　　13.下列关于热原性质的叙述错误的是( )

　　A.不溶于水 B.耐热性

　　C.滤过性D.不挥发性

　　14.关于注射剂的特点错误的叙述是( )

　　A.适用于不宜口服的药物 B.适用于不能口服药物的病人

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　　C.安全性与机体适应性好D.可发挥局部定位作用

　　15.下面对滴丸剂特点的错误叙述是( )

　　A.可增加药物稳定性

　　B.液体药物可制成固体滴丸

　　C.药物溶出速率快，生物利用度高

　　D.不能制备长效或控释的滴丸

　　16.《中华人民共和国药典》是( )

　　A.国家颁布的药品集 B.国家卫生部制定的药品标准

　　C.国家记载药品规格和标准的法典 D.国家药品监督管理局制定的药品手册

　　17.制备w/o型乳剂时，若采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为( )

　　A.HLB值为8～168.HLB值为7～9

　　C.HLB值为3～8 D.HLB值为l5～18

　　18.以下属于油溶性抗氧剂的是( )

　　A.亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠

　　C.硫代硫酸钠 D.叔丁基对羟基茴香醚(BHA)

　　19.关于热原检查法叙述错误的是( )

　　A.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏

　　B.鲎试剂法能代替家兔法

　　C.中国药典2000版对家兔法与鲎试剂法均有收载

　　D.鲎试剂法特别适用于放射性药品和肿瘤抑制剂

　　20.对热不稳定的药物溶液可以采用( )

　　A.干热灭菌 B.湿热灭菌C.热压灭菌 D.滤过除菌

　　21.一般注射剂的pH值应为( )

　　A.4～ll B.3～10 C.4～9 D.5～10

　　22.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数( )

　　A.Z值 B.D值C.F。值D.F值

　　23.注射剂的等渗调节剂应选用( )

　　A.硼酸 B.苯甲酸C.碳酸氢钠 D.氯化钠

　　24.关于散剂的制备，错误的叙述是( )

　　A.组分比例相差悬殊时采用等量递加法混合

　　B.组分密度差异大时，先将重质的组分放入研钵，后加入轻质的组分

　　C.含液体或结晶水的药物可利用处方中其他成分吸收后再混合

　　D.吸湿性强的药物，应在干燥的环境中混合

　　25.适于包入胶囊的药品有( )

　　A.油状药物 B.对胃刺激性强的药物 C.易风化的药物 D.易吸湿的药物

　　26.影响药物溶解度的因素不包括( )

　　A.温度 B.溶剂的极性C.药物的晶型 D.溶剂量

　　27.乳剂的制备方法有( )

　　A.干胶法 B.凝聚法C.分散法 D.水飞法

　　28.在药物制剂中容易发生水解的药物是( )

　　A.酯类药物 B.酚类药物

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　　C.维生素C D.烯醇类药物

　　29.影响湿热灭菌的因素不包括( )

　　A.介质的pH值 B.蒸汽的性质

　　C.所选择的参比温度 D.微生物的种类与数量

　　30.注射剂除菌滤过可采用( )

　　A.砂滤棒 B.0.89m微孔滤膜 C.6号垂熔玻璃滤器 D.钛滤器

　　31.关于表面活性剂结构特点的正确表述是( )

　　A.同时具有亲水基团与亲油基团 B.仅有亲水基团而无亲油基团

　　C.仅有亲油基团而无亲水基团D.既无亲水基团又无亲油基团

　　32.在复方碘溶液中，碘化钾的作用是( )

　　A.助溶剂 B.潜溶剂C.增溶剂 D.防腐剂

　　33.吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是( )

　　A.形成乳剂 B.形成胶束

　　C.改变吐温80的昙点 D.改变吐温80的克氏点

　　34.糖浆剂属于( )

　　A.乳剂型液体药剂 B.混悬型液体药剂

　　C.溶液型液体药剂 D.胶体溶液型液体药剂

　　35.空胶囊组成中的明胶为( )

　　A.成型材料 B.防腐剂C.增稠剂 D.增塑剂

　　36.注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是( ) ..

　　A.硫酸盐 B.氯化物C.热原 D.重金属

　　37.输液灌封车间的洁净度为( )

　　A.大于100000级 B.100000级C.10000级D.100级

　　38.可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是( )

　　A.羟苯乙酯 B.醋酸

　　C.氯化钠 D.蒸馏水

　　39.胶囊剂质量检查项目不包括( )

　　A.装量差异 B.硬度

　　C.外观 D.崩解时限

　　40.关于小丸剂的叙述错误的是( )

　　A.小丸剂是直径大小一般不超过2.5肚m的口服剂型

　　B.小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收一般不受胃排空的影响

　　C.小丸剂中的药物在胃肠道内的吸收个体差异小

　　D.小丸剂可增加药物的稳定性

　　参考答案

　　1.A 2.A 3.B 4.D 5.A 6.C 7.B 8.A 9.C l0.B

　　11.D l2.B l3.A l4.C l5.D16.B 17.D 18.A 19.B 20.D

　　21.D 22.C 23.D 24.C 25.B 26.A 27.B 28.A 29.A 30.B

　　31.A 32.A 33.B 34.C 35.A 36.C 37.D 38.A 39.B 40.A

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