D 国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究。必要时，应当采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件，并将有关措施及时通报卫生部。
本题考查对知识点"药品不良反应报告和处置，药品不良反应的评价与控制"的理解，推荐您学习知识点相关课程，巩固对知识点的掌握。
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