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药动学参数

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某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）关于生物半衰期的叙述错误的是（）下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）关于线性药物动力学的说法，错误的是A 单室模型静脉注射给药，lgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B 单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C 单室模型口服 A 0 2303B 0 3465C 2 0D 3 072E 8 42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100 0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推初浓度为11 88&mu;g ml。该药物的半衰期（单位h）是该药物的消除速率常数是（单位h-1）

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药动学参数单室模型静脉注射给药单室模型静脉滴注给药单室模型血管外给药非线性药动学统计矩分析在药动学中的应用治疗药物监测生物利用度

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