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2021年临床执业医师考试考点速记:药理学(上)

更新时间:2021-07-15 14:49:22 来源:环球网校 浏览24收藏7

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摘要 药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学,下面是2021年临床执业医师考试考点速记:药理学(上)。

2021年临床执业医师考试考点速记:药理学(上)

1.半数有效量(ED50):能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

半数致死量(LD50):能引起50%的实验动物出现死亡的药物。

治疗指数(TI):LD50/ED50的值,用以表示药物的安全性。TI大的药物较TI小的药物相对安全。

2.抗病毒药:利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦。

3.抗疟药:氯喹和青蒿素(控制疟疾发作),伯氨喹(控制复发和传播的抗疟药),乙胺嘧啶(预防疟疾)。

4.抗肿瘤药

干扰核酸生物合成——甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、巯嘌呤、羟基脲、阿糖胞苷;

破坏DNA结构和功能——氮芥环磷噻替派,顺铂两素和喜树;

嵌入DNA及干扰转录RNA——多柔比星、放线菌素D;

5.干扰核酸合成:干扰蛋白质合成——长春碱、紫杉醇、三尖杉生物碱、L-天冬酰胺酶;二氢叶酸还原酶抑制剂——甲氨蝶呤;胸苷酸合成酶抑制剂——氟尿嘧啶(胸前戴座佛);嘌呤核苷酸互变抑制剂——巯嘌呤;核苷酸还原酶抑制剂——羟基脲;DNA多聚酶抑制剂——阿糖胞苷。

6.去甲肾上腺素药理作用:激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是使小动脉和小静脉收缩。其中皮肤黏膜血管收缩最明显,其次是肾脏血管;舒张心脏冠脉血管;激动心脏β1受体,产生正性作用;小剂量收缩压升高明显,舒张压升高不明显,脉压↑;大剂量收缩压、舒张压均升高明显,脉压↓。临床应用:早期神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除、药物中毒时的低血压;局部止血。

7.肾上腺素临床应用:心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、缓解血管神经性水肿和血清病、与局麻药配伍、局部止血等。

8.异丙肾上腺素临床应用:支气管哮喘、二度和三度房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克。

9.酚妥拉明:α受体阻断药。

10.几种相关药物小结:

去甲肾上腺素——激动——α+微弱β1;

异丙肾上腺素——激动——β;

肾上腺素——激动——α+β;

多巴胺——激动——α+β+DA;

酚妥拉明——阻断——α;

普萘洛尔——阻断——β。

2021年临床执业医师考试考点速记:药理学(上)

11.抗真菌药:氟康唑、伊曲康唑、特比萘芬、氟胞嘧啶。

12.抗癫痫药选择

(1)4个首选

①大发作——首选——苯妥英钠(另一,卡马西平)

②小发作——首选——乙琥胺

③大+小——首选——丙戊酸钠

④癫痫持续状态——地西泮静注

(2)特征性选择

①癫痫患者的精神症状——卡马西平

②三叉神经痛——卡马西平>苯妥英钠

③既可以抗癫痫,又可以抗心律失常——苯妥英钠

13.左旋多巴治疗帕金森病。

14.氟西汀——强效选择性5-HT抑制剂。

15.氯丙嗪可阻断哪些受体——DA、α、M三种受体。

16.氯丙嗪的不同作用点:抗精神分裂症——中脑;镇吐——延髓第四脑室;体温调节——下丘脑;内分泌影响——结节-漏斗系统。

17.破坏DNA结构与功能:DNA交联剂——氮芥、环磷酰胺和噻替派;破坏DNA的铂类配合物——顺铂;破坏DNA的抗生素——丝裂霉素和博莱霉素;拓扑异构酶抑制剂——喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。

18.镇痛药有:吗啡、哌替啶、纳洛酮。

19.阿司匹林药理作用

(1)抗炎:

抑制环氧酶COX合成,从而抑制PGs合成。

(2)镇痛:

抑制PGs的合成从而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性降低。部分能产生中枢神经系统镇痛作用。

(3)解热:

抑制下丘脑PG的生成——促使升高的体温恢复到正常水平,而对正常的体温没有明显影响。

(4)其他——抑制血小板聚集

通过抑制环氧化酶,而对血小板聚集有强大的、不可逆的抑制作用。

20.磺胺类药——广谱抑菌药,抑制二氢叶酸合酶。

以上内容为“2021年临床执业医师考试考点速记:药理学(上)”。望大家在考前准备好考试必备物品和身份证件材料,按照准考证上的时间准时参加考试。为了大家能顺利通过考试,环球网校小编准备了与临床执业医师考试相关的各学科考试大纲和历年真题等内容,点击下方按钮即可免费下载,祝大家顺利通过考试。

分享到: 编辑:路梦思

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