2013临床药理学复习资料：头孢克洛的药代动力学

更新时间：2013-06-24 17:19:25 来源：|0

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　　头孢克洛口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。

　　口服头孢克洛500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2β）为0.57小时。

　　头孢克洛在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。

　　头孢克洛的血清蛋白结合率约为25%.给药量的约15%在体内代谢。

　　头孢克洛主要自肾排泄，8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05%自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。

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