男，58岁。发热2周，查体：体温38℃，四肢及躯干皮肤针刺处可见瘀斑，胸骨压痛(+)，心肺未见异常，脾肋下未及，血常规：Hb86g/L，WBC12.4×10/L，Plt34×10°/L，骨髓细胞学检查：增生极度活跃，胞质内粗大颗粒的早幼粒细胞占0.75。治疗用什么

A. 全反式维甲酸：此病例表现出典型的急性早幼粒细胞白血病（APL）的临床和实验室特征，包括发热、瘀斑（由于凝血异常）、骨髓内早幼粒细胞的增多。全反式维甲酸是APL的首选治疗药物，它可以诱导癌细胞分化为成熟的粒细胞并进入凋亡。B. HA方案化疗：HA方案（高剂量阿糖胞苷和阿霉素）通常用于急性髓系白血病的治疗，但不是APL的首选治疗。C. 伊马替尼：是一种治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，对APL无效。D. VLDP方案化疗：VLDP方案（长春瑞滨、硫唑嘌呤、地塞米松、顺铂）主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，不适用于APL。E. DA方案化疗：DA方案（阿糖胞苷和阿霉素）是一种常用于急性髓系白血病的化疗方案，但不是APL的首选治疗。题目考察知识点分析： 此题主要考察了对急性早幼粒细胞白血病（APL）的识别和治疗选择。APL是一种特殊类型的急性髓系白血病，其特征是骨髓内早幼粒细胞的增多和凝血异常。题目考察知识点扩展： 全反式维甲酸（ATRA）是一种维生素A的衍生物，它可以结合到癌细胞内的核受体，并改变癌细胞的转录模式，从而诱导癌细胞分化为成熟的粒细胞并进入凋亡。在APL的治疗中，ATRA通常与其他化疗药物联合使用，以达到最佳的治疗效果。