2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（尝鲜版）

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2022年执业药师补考《药学专业知识一》真题及答案【网友版】（尝鲜版）

1.属于半固体剂型的是(D)

A.甘油剂

B.糖浆剂

C 胶浆剂

C.胶浆剂

D.糊剂

E.栓剂

2.药晶.上市前一般需要根据药物本身性质和临床使用目的制成适宜的剂型，制成剂型的目的不包括(D)

A.满足临床用药需求

B.充分发挥药效

C降低不良反应

D.研发新衍生物

E.便于运输和贮存

3.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括(C)

A.增溶剂

B.防腐剂

C.包装材料

D.离子强度

E.表面活性剂

4.左旋多巴结构如下，其注射液变色的主要原因是(B)

A.发生水解反应

B.发生氧化反应

C.发生脱羧反应

D.发生脱氨反应

E.发生异构化

5.《中国药典》是由- -部，二部、三部、四部及其增补本组成。其中，收载抗生素类药品的是(B)

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

E.三部增补本

6药品稳定性试验的目的是考察药品在特定条件下的变化规律，包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的说法，错误的是(B)

A.影响因素试验可用于药物与其直接接触的包装容器间的相容性考察

B.长期试验中，每1个月取样一次，按稳定性重点考察项目检测

C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验与强光照射试验

D.加速试验是在超常试验条件下进行的，试验时间6个月

E.长期试验是在接近药品的实际储存条件下进行的，其目的是为制定药品的有效期提供依据

7.某患者在药店凭处方购买某药时，发现其包装盒上印有“仿制药一致性评价”蓝色标注。药师对此向患者进行解释，说法错误的是(D)

A.该药在质量上与原研药一致

B.该药在药效_上与原研药- -致

C.该药在临床.上与原研药可相互替代

D.该药不良反应发生宰显著低于原研药

E.该药制剂工艺可能与原研药不同

8.在药品抽样检验中，若检验结果不合格，应进行复检的项目是(E)

A.重量差异

B.无菌

C.热原

D.细菌内毒素

E.含量测定

9.以芳氧丙醇胺为骨架的药物类别是(D)

A.抗菌药

B.降血糖药

C.镇静催眠药

D.β受体阻断药

E.钙通道阻滞药

10.羧基是药物结构中常见的基团，下列说法错误的是(C)

A.易与生物大分子的碱性基团形成离子键的相互作用

B.可以与生物大分子产生氢键相互作用

C.可以与生物大分子中非极性链部分发生疏水性相互作用

D.在生理pH条件下易解离，可以减少药物透过血-脑屏障

E.具有酸性，有时会产生对胃肠道的刺激性

34.关于药物副作用的说法，正确的是(C)

A.长期用药，引起的与治疗目的无关的不适反应

B.应用的剂量过大，引起的与治疗目的无关的不适反应

C,正常用法用量时，出现的与治疗目的无关的不适反应

D.正常用法用量时，继发于药物治疗作用之后的不适反应

E.正常用法用量时，出现的异常免疫反应

35.某患者使用链霉素治疗-段时间后出现听力下降，产生该现象的原因是(B)

A.停药反应

B.毒性反应.

C.特异质反应

D.继发反应

E.变态反应

37.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药，可以使乙酰胆碱的量效曲线(A)

A.平行右移

B.平行左移

C.平行下移

D.平行上移

E.不变

38.属于蛋白酪氨酸激酶受体的是(B)

A.甲状腺激素受体

B.胰岛素受体

C.肾上腺素受体

D.糖皮质激素受体

E.维生素D受体

39.对于需长期使用糖皮质激素治疗的慢性疾病，根据时辰药理学，糖皮质激素适宜的用药方法是(C)

A.一日两次.

B.一日三次

C.每日清晨一次

D.每日晚上一次

E.隔日- -次

40.抗过敏药阿司咪唑因可导致QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速等心脏不良反应，被宣布撤市。阿司咪唑引起这种心脏不良反应的原因是(B)

A.诱导了心肌细胞的凋亡

B.阻滞了心肌细胞膜上的钾离子通道

C.抑制了心肌线粒体的氧化磷酸化功能

D.激动了心脏的β2受体

E.增加了心肌中活性氧的生成

[41 ~ 43]A.百万分之一B.百万分之十C.0.1%D.5%E.1%41.重金属的限度通常是(B)42.砷盐的限度通常是(A)43.结构未知的有关物质的限度通常是(C)

[44 ~ 45]

在生物样品分析中，常用生物样品种类如下

A.血液

B.尿液

C.胆汁

D.粪便

E.毛发

44.药物浓度较高、变化较大，采样后若不能立即分析,需加入防腐剂后冷藏保存的生物样品是(B)

45.药物在体内达到稳态时，其药物浓度能够反映药物在靶器官状况的生物样品是(A)

[46 ~ 48]

A,药物的手性结构对药物作用有影响

B.药物分子的电荷分布对药效有影响

C.药物的构象异构对生物活性有影响

D.药物的解离度和pKa对药效有影响

E.药物的几何异构对药物作用有影响

46.反式己烯雌酚与雌二醇活性相当，而顺式己烯雌酚没有活性，其原因是(E)

47.巴比妥酸无法通过血-脑屏障，无抗癫痫活性，引入取代基得到的苯巴比妥有活性，其原因是(D)

48.R-氯胺酮有麻醉作用，而S-氯胺酮有中枢兴奋作用，其原因是(A)

[49~ 50]

A.与葡萄糖醛酸的结合反应

B.与硫酸的结合反应.

C.芳环氧化代谢

D.N-脱烷基化代谢

E.酯键水解代谢

49.阿米替林体内代谢生成去甲替林的反应属于(D)

50.苯妥英代谢生成羟基苯妥英的反应属于(C)

[51 ~ 53]

A.依那普利

B.罗红霉素

C.曲格列酮

D.奥沙西洋

E.西咪替丁

51.与非治疗靶标结合产生刺激性干咳副作用的药物是(A)

52.与非治疗靶标结合产生胃肠道副作用的药物是(B)

53.通过发生单电子氧化，形成o-次甲基醒和p-醒，进而与蛋白质发生共价结合产生肝脏毒性的药物是(C)

[54 ~ 56]

A.舒必利

B.奥氦平

C.氟哌啶醇

D.多塞平

E.地氯雷他定

54.具有三环结构，临床用于治疗焦虑性抑郁症的药物是(D)

55.具有三环结构，通过抑制中枢神经系统多种受体产生作用，几乎无锥体外系副作用的抗精神病药物是(B)

56.具有三环结构，为非镇静性H1受体阻断药的是(E)

[57~ 59]

A.雷尼替丁

B.奥美拉唑

C莫沙必利

D.昂丹司琼

E.法莫替丁

57.分子结构中含有咔唑酮和2-甲基咪唑基团,临床上使用外消旋体，属于强效、高选择性5-HT3受体阻断药的是(D)

58.分子中含有亚砜结构，在体内经生物转化产生活性代谢物，具有抗胃酸分泌作用的药物是(B)

59.分子中含有二甲氨基甲基呋喃结构，通过阻断组胺H2受体产生抗胃酸分泌作用的药物是(A)

[60~ 62]

A.恩格列净

B.阿卡波糖

C.西格列汀

D.格列美脲

E.吡格列酮

60.作用机理与胰岛索无关，可导致尿中糖排泄增加的降糖药物是(A)

61.作用机理与胰岛素无关，可减慢糖类物质水解成葡萄糖的速度，延缓葡萄糖吸收的降糖药物是(B)

62.有独立于胰岛素的胰外作用，分子中含有磺酰脲结构的促胰岛素分泌的降糖药物是(D)

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