假药的概念及论处情况-2018执业药师药事管理与法规精华考点

更新时间：2018-04-02 16:52:16 来源：环球网校

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摘要药事管理与法规不再以法条的形式展现考点，而是从管理的角度将法条穿插到理论中去。复习时，应多注意一些细节，多做总结，有助于二次复习时能快速的找到重点。下面环球网校分享“假药的概念及论处情况-2018执业药师药事管理与法规精华考点”，以便大家更好的复习。

假药的概念及论处情况

什么是假药?

《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。

(三)变质的;

(四)被污染的;

(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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