2019执业药师《药事管理与法规》易混考点：医疗器械
更新时间：2019-07-30 14:23:04
来源：环球网校
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摘要 《药事管理与法规》是2019年执业药师考试（西药师）必考科目之一，大家在复习时应该特别关注药事管理与法规重点知识。环球网校执业药师频道为大家带来2019执业药师《药事管理与法规》易混考点：医疗器械。请大家对比学习。
以下为环球网校执业药师教研团队为大家精心整理的《药事管理与法规》易混考点：医疗器械，通过对比学习相似易混考点，可以帮助大家归类记忆，深入理解。
医疗器械
| 类型 | 境内 VS 进口 | 申请人（备案人） | 审查（备案机关） |
| 一类 | 境内 | 备案人 | 设区的“市级药监部门”提交备案资料 |
| 进口 | 境外生产企业 | “ 国药监部门”提交备案资料 | |
| 二类 | 境内 | 申请人 | “省级药监部门”审查，批准后发注册证 |
| 进口 | 境外生产企业 | “ 国药监部门”审查，批准后发给注册证 | |
| 三类 | 境内 | 申请人 | “国药监部门”审查，批准后发注册证 |
| 进口 | 境外生产企业 | “ 国药监部门”审查，批准后发注册证 |
以上就是针对《药事管理与法规》重点、易混考点“医疗器械”整理的内容，希望大家在备考执业药师的过程中能够对该考点认真复习。更多2019执业药师考试易混易错点可以点击下方按钮免费下载！环球网校还为广大考生提供“ 免费预约短信提醒”，使用该服务后即可免费收到各省2019执业药师资格考试报名时间等考试信息。
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