【第二批次】2025年执业药师药事管理与法规考试真题抢先看！
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2025年执业药师药事管理与法规考试真题(西)
一、最佳选择题
1.根据医疗器械管理有关规定，生产(A)的活动应当经省级药品监督管理部门的批准，而经营该产品的活动只须向设区的市级药品监督管理部门备案。
A. 血压计
B. 听诊器(无电能)
C. 血管内导管
D. 医用放大镜
【答案】A
【解析】血压计属于第二类医疗器械，根据规定，第二类医疗器械生产需经省级药品监督管理部门批准，经营仅需向设区的市级药品监督管理部门备案。听诊器(无电能)、医用放大镜属于第一类医疗器械，生产和经营均实行备案管理，无需省级批准;血管内导管属于第三类医疗器械，生产和经营均需经国家或省级药品监督管理部门批准，并非仅生产批准而经营备案，故B、C、D不符合题意，A正确。
2.下列不属于《药品生产许可证》登记事项的是()
A. 法定代表人
B. 生产地址
C. 住所(经营场所)
D. 企业名称
【答案】B
【解析】《药品生产许可证》载明事项分为许可事项和登记事项。许可事项包括生产地址、生产范围等;登记事项包括企业名称、统一社会信用代码、法定代表人、住所(经营场所)等。生产地址属于许可事项，而非登记事项，故B符合题意，A、C、D均为登记事项，不符合题意。
3.从事药品经营活动应配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。其中，依法经过资格认定的其他药学技术人员不包括()
A. 主管药师
B. 执业药师
C. 从业药师
D. 主任药师
【答案】B
【解析】依法经过资格认定的药师指执业药师，其他药学技术人员包括卫生(药)系列职称(含药士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师)、从业药师等。执业药师不属于"其他药学技术人员"范畴，故B符合题意，A、C、D均属于其他药学技术人员，不符合题意。
4. 药师调剂处方时必须做到"四查十对"。其中，查用药合理性，对()
A. 科别、姓名、年龄
B. 临床诊断
C. 药名、剂型、规格、数量
D. 药品性状、用法用量
【答案】B
【解析】"四查十对"中，"查用药合理性"对应的是"对临床诊断"，确保用药与患者病情相符。A选项"科别、姓名、年龄"对应"查姓名";C选项"药名、剂型、规格、数量"对应"查药品";D选项"药品性状、用法用量"对应"查配伍禁忌"，均不符合"查用药合理性"的对应内容，故B正确。
5. 关于医疗用毒性药品管理的说法，正确的是()
A. 储存医疗用毒性药品的专库或专柜，其条件要求与储存第二类精神药品的专库条件相同
B. 经营注射用A型肉毒毒素的药品零售企业应建立该药品的购进、销售台账，并保存至超过药品有效期2年备查
C. 医疗机构调配医疗用毒性药品时，对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D. 零售药店调配医疗用毒性药品时，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方，每次处方剂量不得超过3日极量
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2025年执业药师考试成绩查询时间
预计11月下旬，笔试成绩将通过中国人事考试网对外公布。应试人员可以登录中国人事考试网、电子社保卡(皖事通、支付宝、微信、云闪付、各社保卡合作银行APP等均可申领)的“全国服务—专业技术人员考试成绩查询”模块查询成绩。
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2025年执业药师合格标准
根据人力资源社会保障部办公厅《关于33项专业技术人员职业资格考试实行相对固定合格标准有关事项的通告》，执业药师职业资格考试各科目合格标准为试卷满分的60%。
2025年执业药师成绩有效期
参加全部4个科目考试(级别为考全科)的人员须在连续4个考试年度内通过全部应试科目，参加2个科目考试(级别为免二科)的人员须在连续2个考试年度内通过相应应试科目，方可取得资格证书。
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