2014执业药师考试：体内样品测定考点一览
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体内样品测定是执业药师考试需要了解的知识，环球网校医学考试网搜集整理了相关内容供广大考生参考，希望对大家有所帮助。
考点1：常用测定方法
考点2：定量分析方法验证
1.特异性
内源性物质的干扰、代谢产物的干扰、同用药物的干扰
要求：6个不同来源的空白体内样品色谱图、空白体内样品外加标准物质色谱图(注明浓度)及用药后的体内样品色谱图。
(体外分析的专属性)
2.标准曲线与线性范围
要求：用至少6个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓度，不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度。随行空白体内样品，但标准曲线不包括零点。(体外分析要求至少5个浓度)
3.定量下限
标准曲线上的最低浓度点。S/N应大于5。实际测定时，满足3～5个半衰期浓度，或Cmax1/10～1/20。至少5个标准样品测试结果证明。
(体外分析要求S/N=10)
4.精密度与准确度
样品选择：选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度选择在定量下限3倍以内，高浓度接近于标准曲线的上限附近;中间选一个浓度。每一浓度每批至少测定5个样品。
精密度：批内精密度、批间精密度(不同天连续制备3个分析批)。用RSD表示，要求小于15%，在最低定量限附近小于20%。
准确度：准确度用相对回收率表示。一般应在85%～115%范围内，在最低定量限附近应在80%～120%范围内。(体外分析要求95-105%)
5.样品稳定性
表示一种分析物在确定条件下，一定时间内在给定介质中的化学稳定性。
要求：根据具体情况，对含药生物样品(或储备液、样品处理液)在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定性考察。
6.提取回收率
分析过程的提取效率，能反映出样品预处理过程中组分丢失的情况，是评价萃取方案优劣的指标之一。以样品提取和处理过程前后分析物含量百分比表示。
要求：考察高、中、低3个浓度的提取回收率，其值一般应一致，但重要的是重现性好。
7.质控样品
在生物介质中加入已知量待测药物所配制的样品，用于质量控制。
8.质量控制
应在生物样品分析方法验证完成之后开始测试未知样品，每个未知样品一般测定一次，必要时可进行复测。
每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品。
质控样品测定结果的偏差一般应小于15%。
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