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医疗器械经营与使用管理

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《医疗器械经营许可证》的有效期限为（）。境外医疗器械由以下哪个部门进行审查（）。以下哪一类医疗器械备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料（）。注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是根据上述材料的注册证号格式，可以推断出助听器是第二类医疗器械。关于这类医疗器械的管理方式的说法，正确的是()

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知识点

医疗器械管理的基本要求医疗器械经营与使用管理不良事件的处理与医疗器械的召回保健食品管理化妆品的界定和分类，化妆品生产许可证和批文号管理

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