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不良事件的处理与医疗器械的召回

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根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法（试行）》，严重伤害是指有下列情况之一者（）。根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，二级召回在：（）。

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知识点

医疗器械管理的基本要求医疗器械经营与使用管理不良事件的处理与医疗器械的召回保健食品管理化妆品的界定和分类，化妆品生产许可证和批文号管理

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