根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是

应具有相同的处方工艺

应具有相同的活性成分

质量与疗效一致

适应症一致

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参考答案: A

本题考查仿制药注册要求。

仿制药要求与原研药具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量，不强调处方工艺与原研药品一致，但强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致。故本题答案为“应具有相同的处方工艺”。

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