根据《药品管理法》，我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药品检验机构

药品生产企业

取得我国药品注册证书的境外制药厂商

药品上市许可持有人

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参考答案: A

本题考查药品不良反应报告主体。

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。报告主体不包括药品检验机构，本题为选非题，正确答案为药品检验机构。

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