根据《药品经营质量管理规范》，验收不合格的中药材验收记录必须注明

规格

批号

生产厂商

不合格事项及处置措施

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参考答案: D

本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。

中药材验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。故本题答案为“不合格事项及处置措施”。

【考点延展】中药材验收记录应当包括品名、产地、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容。中药饮片验收记录应当包括品名、规格、批号、产地、生产日期、生产厂商、供货单位、到货数量、验收合格数量等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应当记录批准文号。

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