根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，国务院药品监督管理部门应当加强医疗器械不良事件监测信息网络建设。下列可以不注册为该系统用户的是

注册人、备案人

生产企业

经营企业

基层医疗卫生机构

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参考答案: D

考查医疗器械不良事件监测。注册人、备案人、生产经营企业和二级以上医疗机构应当注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件。选项D不是二级以上医疗机构。故答案为D。

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