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1.【单选题】

知识点：不良事件的处理与医疗器械的召回

医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后，报告给省级药品监督管理部门和卫生行政部门的时限为

A

7日内

B

20日内

C

12小时内

D

24小时内

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参考答案: C

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本题共被答4276次 正确率为54.7474% 易错选项为A

题目解析:

考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求，注意与药品群体不良事件的上报时限进行区分。

本题解析反馈: 没看懂 看懂

考核知识点:

不良事件的处理与医疗器械的召回

试题难度:

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壮壮老师
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