当前位置: 首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),关于境外生产药品分包装的备案程序,以下说法正确的是:

1.【单选题】

根据《国家药监局关于实施〈药品注册管理办法〉有关事宜的公告》(2020年第46号),关于境外生产药品分包装的备案程序,以下说法正确的是:

A
药品上市许可持有人可直接向国家药品监督管理局药品审评中心申请分包装备案
B
申请分包装备案前,须先备案新增大包装的包装规格
C
境外生产药品的药品注册证书信息变更后,无需等待即可进行药品分包装相应信息变更
D
同一品种可由多个药品生产企业进行分包装
查看答案
获取二级造价工程师定制学习规划
壮壮老师
00:00:00
2334已获取

微信号:hqwxjg1006

执业药师历年真题 更多

下载快题库,随时随地刷题
碎片时间巩固知识点

返回顶部