2014年公共营养师三级知识复习：冰片药理学
更新时间：2014-07-09 01:31:00
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摘要 公共营养师三级知识复习：冰片药理学
冰片经粘膜、皮下组织均易吸收,在体内与葡萄糖醛酸结合后排除体外。3H-冰片1μCi/(g体重)给小鼠灌胃可迅速经肠粘膜吸收，给药5分钟可透过血脑屏障,且在中枢神经有较高浓度和较长停留时间,可能与其开窍作用有关。冰片在血液中能较长时间维持较高血药浓度,由肝、肾消除较快,不易蓄积。3H-冰片2.6μCi/只小鼠静脉注射分布半衰期为2.8min，主要分布心、肺、肝、肾等。3.5μCi/只灌胃，半吸收期为0.157小时，吸收系数为0.25，表明生物利用度较差;消除半衰期为5.3小时，不易蓄积。
药(毒)理学
冰片的急性毒性实验结果不尽一致，小鼠灌胃的LD50，l-龙脑、d-龙脑和dl-异龙脑分别为3720mg/kg，4960mg/kg和3830mg/kg;龙脑、异龙脑和合成冰片分别为2879mg/kg，2269mg/kg和2507mg/kg;也有报道龙脑为1059mg/kg。小鼠腹腔注射，冰片乳剂的LD50为907mg/kg。以125mg/kg和500mg/kg慢性给药，1-龙脑和d-龙脑对外周血液指标和器官重量有影响;dl-异龙脑引起肝损害。龙脑5g/kg(=LD50)给大鼠灌胃使脑突触体碱性磷酸酶的米氏常数(Km)增加，表明对碱性磷酸酶有竞争性抑制作用，可能与其神经毒性作用有关。
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