2015执业药师《药学专业知识一》最后押题密卷(含答案)
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一、最佳选择题。
1、 不是非离子表面活性剂的是
A 、 脂肪酸单甘酯
B 、 聚山梨酯
C 、 泊洛沙姆
D 、 苯扎氯铵
E 、 蔗糖脂肪酸酯
答案: D
2、 具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的药物是
A 、 苯丙酸诺龙
B 、 黄体酮
C 、 甲睾酮
D 、 达那唑
E 、 地塞米松
答案: C
3、 微型胶囊的特点不包括
A 、 可提高药物的稳定性
B 、 可掩盖药物的不良臭味
C 、 可使液态药物固态化
D 、 能使药物迅速到达作用部位
E 、 减少药物的配伍变化
答案: D
4、 含有二苯甲酮结构的药物是
A 、 氯贝丁酯
B 、 非诺贝特
C 、 普罗帕酮
D 、 吉非贝齐
E 、 桂利嗪
答案: B
解析: 重点考查药物的化学结构。
C含有苯丙酮结构,E含有二苯亚甲基结构。故本题答案应选B。
5、 祛痰药溴己新的活性代谢物是
A 、 羧甲司坦
B 、 右美沙芬
C 、 氨溴索
D 、 苯丙哌林
E 、 乙酰半胱氨酸
答案: C
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6、 不属于物理化学靶向制剂的是
A 、 磁性靶向制剂
B 、 栓塞靶向制剂
C 、 热敏靶向制剂
D 、 免疫靶向制剂
E 、 pH敏感靶向制剂
答案: D
7、 溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A 、 Ⅳ上去甲基的代谢产物
B 、 氨基乙酰化的代谢产物
C 、 苯环羟基化的溴己新代谢产物
D 、 Ⅳ上去甲基,环己基4一位羟基化的代谢产物
E 、 环己基4一位羟基化的代谢产物
答案: D
8、 关于药物的治疗作用,正确的是
A 、 符合用药目的的作用
B 、 补充治疗不能纠正的病因
C 、 与用药目的无关的作用
D 、 主要指可消除致病因子的作用
E 、 只改善症状,不是治疗作用
答案: A
9、 分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是
A 、 左氧氟沙星
B 、 乙胺丁醇
C 、 氯胺酮
D 、 氯霉素
E 、 麻黄碱
答案: B
解析: 本题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中心的药物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素与麻黄碱均含有两个手性中心,具有四个光学
异构体;而乙胺丁醇虽含两个手性中心,但分子具对称性因素,而只有三个光学异构体,故本题答案应选8。
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10、百分吸收系数的表示符号是

答案: A
解析:本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。 为百分吸收系数.是当浓度以“9 /100ml”为单位时的吸收系数; 为比旋光度;A为吸
光度;ε为摩尔吸收系数,是当浓度以“moL /L”为单位时的吸收系数; 是波长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。本题答案应选A。.
11、 孟鲁司特为
A 、 M胆碱受体拮抗剂
B 、 白三烯受体拮抗剂
C 、 白三烯受体激动剂
D 、 磷酸二酯酶抑制剂
E 、 β2受体激动剂
答案: B
12、 与沙美特罗不相符的描述是
A 、 属于B受体激动剂
B 、 属于B受体拮抗剂
C 、 具有苯丁氧己基结构
D 、 为长效平喘药
E 、 不能缓解哮喘的急性发作
答案: B
13、 下列物质不能作混悬剂助悬剂的是
A 、 西黄蓍胶
B 、 海藻酸钠
C 、 硬脂酸钠
D 、 羧甲基纤维素钠
E 、 硅皂土
答案: C
解析: 此题重点考查常用的助悬剂。
作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的黏度。根据StoCkes公式,V与η成反比,Tl愈大,V愈小,可减小沉降速
度,增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能作助悬剂。所
以本题答案应选择C。
14、 不存在吸收过程的给药途径是
A 、 静脉注射
B 、 肌内注射
C 、 肺部给药
D 、 腹腔注射
E 、 口服给药
答案: A
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15、 雷尼替丁的化学结构是

答案: C
解析: 本题考查雷尼替丁的化学结构式。A为西咪替丁,8为法莫替丁,D为尼扎替丁,E为罗沙替丁;雷尼替丁属于呋喃类,含有呋喃环,故本题答案
应选C。由此可见同系列药物结构式的辨析,为考查药物结构式的一种命题方式,考生重点注意。
16、 主要用于片剂的崩解剂的是
A 、 CMC-Na
B 、 MC
C 、 EC
D 、 HPMC
E 、 CMS-Na
答案: E
解析: 解析:本题考查片剂常用辅料与作用。
片剂制备需加入辅料。常用辅料的缩写代号,CMC-Na为羧甲基纤维素钠,MC为甲基纤维素,EC为乙基纤维素,HPMC为羟丙甲纤维素,CMS—Na
为羧甲基淀粉钠。常用崩解剂为羧甲基淀粉钠。故答案应选择E。
17、 有关涂膜剂的不正确表述是
A 、 是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B 、 使用方便
C 、 处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D 、 制备工艺简单,无需特殊机械设备
E 、 常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
答案: C
18、 不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
A 、 紫杉醇
B 、 吉非替尼
C 、 长春碱
D 、 秋水仙碱
E 、 喜树碱
答案: B
解析: 本题考查本组药物的来源及特征。吉非替尼为酪氨酸激酶抑制剂,其余均为植物药有效成分。故本题答案应选B。
19、 与雌二醇的性质不符的是
A 、 具弱酸性
B 、 具旋光性,药用左旋体
C 、 3位羟基酯化可延效
D 、 3位羟基醚化可延效
E 、 不能口服
答案: B
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20、 包糖衣时包隔离层的主要材料
A 、 糖浆和滑石粉
B 、 稍稀的糖浆
C 、 食用色素
D 、 川蜡
E 、 10 %CAP醇溶液
答案: E
解析: 本题考查片剂包衣常用材料种类及作用。
包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有:10%的玉米朊乙醇溶液、15%~20%的虫胶乙
醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)乙醇溶液以及l0%~l5%的明胶浆或30%~35%的阿拉伯胶浆。故答案应选择E。
21、 血管紧张素转化酶抑制剂可以
A 、 抑制体内胆固醇的生物合成
B 、 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
C 、 阻断钙离子通道
D 、 抑制磷酸二酯酶,提高CAMP水平
E 、 阻断肾上腺素受体
答案: B
22、 分子结构中的17β一羧酸酯基水解成17β一羧酸后,药物活性丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是
A 、 氨茶碱
B 、 曲尼司特
C 、 孟鲁司特
D 、 醋酸氟轻松
E 、 丙酸氟替卡松
答案: E
解析: 考查平喘药的结构特征及代谢过程。该题从排除法即可答对,A为茶碱类平喘药(磷酸二酯酶抑制剂);B、C为影响白三烯的平喘药;醋酸氟轻
松为外用皮质激素类药物;丙酸氟替卡松为皮质激素类平喘药,且l7一位含丙酸酯,故本题答案应选E。
23、 不属于精神活性物质的是
A 、 烟草
B 、 酒精
C 、 麻醉药品
D 、 精神药品
E 、 放射性药品
答案: E
解析: 本题考查精神活性物质分类。
精神活性物质主要包括麻醉药品、精神药品和烟草、酒精及挥发性溶剂等不同类型的物质,放射性药品不属于精神活性物质,故本题答案应选E。
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24、 抗癫痫药苯妥英钠属于
A 、 巴比妥类
B 、 丁二酰亚胺类
C 、 苯并二氮革类
D 、 乙内酰脲类
E 、 二苯并氮革类
答案: D
25、 β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A 、 敏化作用
B 、 拮抗作用
C 、 相加作用
D 、 互补作用
E 、 协同作用
答案: E
26、 关于热原的错误表述是
A 、 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B 、 大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C 、 热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D 、 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E 、 蛋白质是内毒素的致热中心
答案: E
27、 氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20 %,是由于
A 、 直接反应
B 、 pH改变
C 、 离子作用
D 、 盐析作用
E 、 缓冲容量
答案: C
28、 关于热原耐热性的错误表述是
A 、 在60℃加热1小时热原不受影响
B 、 在100 。C加热,热原也不会发生热解
C 、 在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D 、 在250℃加热30—45分钟可使热原彻底破坏
E 、 在400 。C加热l分钟可使热原彻底破坏
答案: E
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29、 下列配伍变化,属于物理配伍变化的是
A 、 水杨酸遇铁盐颜色变深
B 、 硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀
C 、 芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来
D 、 维生素B12与维生素c混合制成溶液时,维生素B12效价显著降低
E 、 乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛
答案: C
30、 有关奥美拉唑的叙述不符的是
A 、 结构中含有亚磺酰基
B 、 在酸碱溶液中均稳定
C 、 本身无活性,为前体药物
D 、 为质子泵抑制剂
E 、 经酸催化重排为活性物质
答案: B
解析: 考查奥美拉唑的结构特征及作用特点,在酸性下不稳定,故药用肠溶衣胶囊.其余叙述均正确。故本题答案应选B。
31、 关于糖浆剂的错误表述是
A 、 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B 、 糖浆剂稳定性较其他剂型好
C 、 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D 、 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E 、 可作助悬剂
答案: B
32、 影响药物稳定性的环境因素不包括
A 、 温度
B 、 pH
C 、 光线
D 、 空气中的氧
E 、 湿度
答案: B
33、 属于青霉烷砜类的抗生素是
A 、 舒巴坦
B 、 亚胺培南
C 、 克拉维酸
D 、 头孢克肟
E 、 氨曲南
答案: A
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34、 凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂
A 、 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品
B 、 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品
C 、 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品
D 、 无菌操作制备的溶液型注射剂
E 、 低温灭菌制备的溶液型注射剂
答案: B
35、 包衣片剂的崩解时限要求为
A 、 15min
B 、 30rain
C 、 45min
D 、 60min
E 、 120min
答案: D
36、 固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A 、 药物溶解度大
B 、 载体溶解度大
C 、 固体分散体溶解度大
D 、 药物在载体中高度分散
E 、 药物进入载体后改变了剂型
答案: D
解析: 此题考查速释技术固体分散体的概念及特点。
固体分散体是难溶性药物分散在固体裁体中制成的高度分散体系,可提高难溶性药物的溶出速率和溶解度。以提高药物的吸收和生物利用度。故本题
答案应选D。
37、 单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态血药浓度75% 。所需要的滴注给药时问
A 、 1个半衰期
B 、 2个半衰期
C 、 3个半衰期
D 、 4个半衰期
E 、 5个半衰期
答案: B
38、 下列辅料中,崩解剂的是
A 、 PEG
B 、 HPMC
C 、 PVP
D 、 CMC—Na
E 、 CCNa
答案: E
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39、 卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A 、 丁二酰亚胺类
B 、 巴比妥类
C 、 苯二氮革类
D 、 二苯并氮革类
E 、 丁酰苯类
答案: D
40、 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的
A 、 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B 、 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验
C 、 药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关
D 、 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E 、 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
答案: C
二、配伍选择题
41、根据下列选项,回答题
A.药品通用名
B.化学名
C.拉丁名
D .商品名
E.俗名
对乙酰氨基酚属于
答案: A
42、 泰诺属于
答案: D
43、 N-(4-羟基苯基) 乙酰胺
答案: B
44、根据材料,回答题
他莫昔芬
A 、 抗肿瘤金属配合物
B 、 抗代谢药物
C 、 抗肿瘤抗生素
D 、 抗肿瘤植物有效成分
E 、 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
答案: E
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45、 紫杉醇
A 、 抗肿瘤金属配合物
B 、 抗代谢药物
C 、 抗肿瘤抗生素
D 、 抗肿瘤植物有效成分
E 、 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
答案: D
46、 奥沙利铂
A 、 抗肿瘤金属配合物
B 、 抗代谢药物
C 、 抗肿瘤抗生素
D 、 抗肿瘤植物有效成分
E 、 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
答案: A
47、 多柔比星
A 、 抗肿瘤金属配合物
B 、 抗代谢药物
C 、 抗肿瘤抗生素
D 、 抗肿瘤植物有效成分
E 、 抗雌激素类药,用于治疗乳腺癌等
答案: C
48、根据材料,回答题
作用于微管的抗肿瘤药物
A 、 来曲唑
B 、 依托泊苷
C 、 伊立替康
D 、 紫杉醇
E 、 顺铂
答案: D
解析:本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇;作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔
芬;作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康、拓扑替康;作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物,如依托泊
苷等;直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本组题答案应选DCB。
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49、 作用于拓扑异构酶I 的抗肿瘤药物
A 、 来曲唑
B 、 依托泊苷
C 、 伊立替康
D 、 紫杉醇
E 、 顺铂
答案: C
解析: 本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇;作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔
芬;作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康、拓扑替康;作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物,如依托泊
苷等;直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本组题答案应选DCB。
50、 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物
A 、 来曲唑
B 、 依托泊苷
C 、 伊立替康
D 、 紫杉醇
E 、 顺铂
答案: B
解析: 本组题考查抗肿瘤药物的作用靶点。作用于微管的抗肿瘤药物主要有长春新碱和紫杉醇;作用于芳构酶的抗肿瘤药物主要有来曲唑和他莫昔
芬;作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物有羟基喜树碱、伊立替康、拓扑替康;作用于拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物主要有鬼臼毒素及其衍生物,如依托泊
苷等;直接作用于DNA的抗肿瘤药物主要有烷化剂类及顺铂等。故本组题答案应选DCB。
51、根据材料,回答题
属尿嘧啶抗代谢物的药物是
A 、 甲氨蝶呤
B 、 巯嘌呤
C 、 依托泊苷
D 、 阿糖胞苷
E 、 氟尿嘧啶
答案: E
解析:本组题考查抗代谢药物分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等;胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨
等;嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等;叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等;依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选EDB。
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52、 属胞嘧啶抗代谢物的药物是
A 、 甲氨蝶呤
B 、 巯嘌呤
C 、 依托泊苷
D 、 阿糖胞苷
E 、 氟尿嘧啶
答案: D
解析: 本组题考查抗代谢药物分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等;胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨
等;嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等;叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等;依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选EDB。
53、 属嘌呤类抗代谢物的药物是
A 、 甲氨蝶呤
B 、 巯嘌呤
C 、 依托泊苷
D 、 阿糖胞苷
E 、 氟尿嘧啶
答案: B
解析: 本组题考查抗代谢药物分类及结构特征。尿嘧啶抗代谢物有氟尿嘧啶、氟铁龙、卡莫氟等;胞嘧啶抗代谢物有阿糖胞苷、环胞苷、吉西他滨
等;嘌呤类抗代谢物有巯嘌呤、巯鸟嘌呤等;叶酸类抗代谢物有甲氨蝶呤等;依托泊苷为作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂。故本组题答案应选EDB。
54、根据材料,回答题
抗雌激素作用的是
A 、 他莫昔芬
B 、 氟他胺
C 、 阿糖胞苷
D 、 伊马替尼
E 、 甲氨蝶呤
答案: A
解析:考查本组药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题答案应选ACBE。
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55、 嘧啶类抗代谢物
A 、 他莫昔芬
B 、 氟他胺
C 、 阿糖胞苷
D 、 伊马替尼
E 、 甲氨蝶呤
答案: C
解析: 考查本组药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题答案应选ACBE。
56、 抗雄激素作用的是
A 、 他莫昔芬
B 、 氟他胺
C 、 阿糖胞苷
D 、 伊马替尼
E 、 甲氨蝶呤
答案: B
解析: 考查本组药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题答案应选ACBE。
57、 叶酸类抗代谢物
A 、 他莫昔芬
B 、 氟他胺
C 、 阿糖胞苷
D 、 伊马替尼
E 、 甲氨蝶呤
答案: E
解析: 考查本组药物的作用(机制)及结构特征。伊马替尼为酪氨酸激酶抑制剂。故本组题答案应选ACBE。
58、根据材料,回答题

齐多夫定的化学结构为
答案: E
59、 阿昔洛韦的化学结构为
答案: C
60、 利巴韦林的化学结构为
答案: A
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61、根据材料,回答题
治疗A型流感的药物是
A 、 金刚烷胺
B 、 利巴韦林
C 、 齐多夫定
D 、 奥司他韦
E 、 阿昔洛韦
答案: A
62、 治疗禽流感病毒的药物是
A 、 金刚烷胺
B 、 利巴韦林
C 、 齐多夫定
D 、 奥司他韦
E 、 阿昔洛韦
答案: D
63、 治疗疱疹病毒的药物是
A 、 金刚烷胺
B 、 利巴韦林
C 、 齐多夫定
D 、 奥司他韦
E 、 阿昔洛韦
答案: E
64、 治疗艾滋病病毒的药物是
A 、 金刚烷胺
B 、 利巴韦林
C 、 齐多夫定
D 、 奥司他韦
E 、 阿昔洛韦
答案: C
65、根据材料,回答题
结构中含有噻嗪环的是
A 、 氧氟沙星
B 、 洛美沙星
C 、 环丙沙星
D 、 诺氟沙星
E 、 芦氟沙星
答案: E
66、 结构中含有嚼嗪环的是
A 、 氧氟沙星
B 、 洛美沙星
C 、 环丙沙星
D 、 诺氟沙星
E 、 芦氟沙星
答案: A
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67、 结构中含有环丙基的是
A 、 氧氟沙星
B 、 洛美沙星
C 、 环丙沙星
D 、 诺氟沙星
E 、 芦氟沙星
答案: C
68、 结构中含有两个氟原子的是
A 、 氧氟沙星
B 、 洛美沙星
C 、 环丙沙星
D 、 诺氟沙星
E 、 芦氟沙星
答案: B
69、根据材料,回答题

格列本脲的化学结构式
答案: B
解析:考查本组药物的化学结构。D为格列齐特。故本组题答案应选BAEC。
70、 甲苯磺丁脲的化学结构式
答案: A
解析: 考查本组药物的化学结构。D为格列齐特。故本组题答案应选BAEC。
71、 格列美脲的化学结构式
答案: E
解析: 考查本组药物的化学结构。D为格列齐特。故本组题答案应选BAEC。
72、 格列吡嗪的化学结构式
答案: C
解析: 考查本组药物的化学结构。D为格列齐特。故本组题答案应选BAEC。
73、根据材料,回答题
属于胰岛素分泌促进剂的是
A 、 胰岛素
B 、 格列齐特
C 、 吡格列酮
D 、 米格列醇
E 、 二甲双胍
答案: B
74、 属于α一葡萄糖苷酶抑制剂的是
A 、 胰岛素
B 、 格列齐特
C 、 吡格列酮
D 、 米格列醇
E 、 二甲双胍
答案: D
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75、 含有磺酰脲结构的药物是
A 、 胰岛素
B 、 格列齐特
C 、 吡格列酮
D 、 米格列醇
E 、 二甲双胍
答案: B
76、 有51个氨基酸组成的药物是
A 、 胰岛素
B 、 格列齐特
C 、 吡格列酮
D 、 米格列醇
E 、 二甲双胍
答案: A
77、根据材料,回答题

左炔诺孕酮的化学结构是
答案: D
解析:考查本组药物的化学结构。E为炔诺酮。故本组题答案应选DACB。
78、 为黄体酮的化学结构是
答案: A
解析: 考查本组药物的化学结构。E为炔诺酮。故本组题答案应选DACB。
79、 醋酸甲地孕酮的化学结构是
答案: C
解析: 考查本组药物的化学结构。E为炔诺酮。故本组题答案应选DACB。
80、 炔雌醇的化学结构是
答案: B
解析: 考查本组药物的化学结构。E为炔诺酮。故本组题答案应选DACB。
三、多项选择题
81、 下列属于栓剂油脂性基质的是
A 、 可可豆脂
B 、 硬脂酸丙二醇酯
C 、 聚乙二醇类
D 、 半合成山苍子油酯
E 、 Poloxamer
答案: A,B,D
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82、 某女性糖尿病患者,年龄65岁,肝功能和肾功能均不良,以下哪些药物要慎用
A 、 瑞格列奈
B 、 阿卡波糖
C 、 格列本脲
D 、 二甲双胍
E 、 甲苯磺丁脲
答案: C,D,E
解析: 考查本组药物的代谢及使用时注意事项。由于三种药经肝肾代谢且具有一定毒性,故肝功能和肾功能均不良者要慎用或忌用。故本题答案应选CDE。
83、 与普萘洛尔相符的是
A 、 非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等
B 、 分子结构中含有萘氧基、异丙氨基,又名心得安
C 、 含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用外消旋体
D 、 含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色
E 、 含有2个手性碳原子,药用外消旋体
答案: A,B,C
84、 提高药物制剂稳定性的方法有
A 、 制备稳定衍生物
B 、 制备难溶性盐类
C 、 制备固体剂型
D 、 制备微囊
E 、 制备包合物
答案: A,B,C,D,E
85、 有关药品包装的叙述正确的是
A 、 内包装系指直接与药品接触的包装
B 、 外包装选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量
C 、 非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识
D 、 II类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
E 、 I类药包材指直接接触药品,但便于清洗,并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器
答案: A,B,C
解析: 解析:此题考查药品包装及其作用以及常用包装材料的种类。药品的包装分为内包装和外包装,内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等);外包装系指内包装以外的包装,外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量;非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识:药品的包装材料按使用方式可分为1、Ⅱ、Ⅲ三类,I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器,Ⅱ类药包材指直接接触药品,但便于清洗,在实际使用过程中,经清洗后需要并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器,Ⅲ类药包材指I、Ⅱ类以外其他可能直接影响药品质量的药品包装用材料、容器。故此题答案应选ABC。
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86、 通过抑制中枢神经对5-HT重摄取而具有抗抑郁作用的药物是
A 、 阿米替林
B 、 帕罗西汀
C 、 舍曲林
D 、 文拉法辛
E 、 马氯贝胺
答案: B,C,D
解析: 重点考查对5-HT重摄取有抑制作用的抗抑郁药,A为去甲肾上腺素重摄取抑制剂,E为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选BCD。
87、 适合弱酸性药液的抗氧剂有
A 、 焦亚硫酸钠
B 、 亚硫酸氢钠
C 、 亚硫酸钠
D 、 硫代硫酸钠
E 、 BHT
答案: A,B
88、关于胺碘酮的叙述正确的是
A 、 结构中含有苯并呋喃结构
B 、 结构与甲状腺素类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢
C 、 属于钾通道阻滞剂
D 、 属于钠通道阻滞剂
E 、 具有抗高血压作用
答案: A,B,C
89、 用于抗心绞痛的药物有
A 、 维拉帕米
B 、 普萘洛尔
C 、 单硝酸异山梨酯
D 、 硝酸甘油
E 、 氯沙坦
答案: A,B,C,D
解析: 本题考查抗心绞痛的药物。除E答案为抗高血压药外,其余均具有抗心绞痛作用,故本题答案应选ABCD。
90、 含氨基的药物可发生
A 、 葡萄糖醛酸的结合代谢
B 、 与硫酸的结合代谢
C 、 脱氨基代谢
D 、 甲基化代谢
E 、 乙酰化代谢
答案: A,B,C,D,E
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91、 手性药物的对映异构体之间可能
A 、 具有等同的药理活性和强度
B 、 产生相同的药理活性,但强弱不同
C 、 一个有活性,一个没有活性
D 、 产生相反的活性
E 、 产生不同类型的药理活性
答案: A,B,C,D,E
解析:本题考查手性药物的对映异构体之间关系。
手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态:具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性,但强弱不同;一个有活性,一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。
92、 栓剂常用的水溶性基质有
A 、 PEG
B 、 Tween-61
C 、 卡波沫
D 、 泊洛沙姆
E 、 CMC-Na
答案: A,B,D
93、 二氢吡啶类钙拮抗剂可用于
A 、 降血脂
B 、 降血压
C 、 抗心力衰竭
D 、 抗心律失常
E 、 抗心绞痛
答案: B,D,E
94、 以下为物理常数的是
A 、 熔点
B 、 吸光度
C 、 理论板数
D 、 比旋度
E 、 旋光度
答案: A,D
95、 可用作混悬剂中稳定剂的有
A 、 增溶剂
B 、 助悬剂
C 、 乳化剂
D 、 润湿剂
E 、 絮凝剂
答案: B,D,E
96、 微囊的特点有
A 、 减少药物的配伍变化
B 、 使液态药物固态化
C 、 使药物与囊材形成分子胶囊
D 、 掩盖药物的不良嗅味
E 、 提高药物的稳定性
答案: A,B,D
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97、 关于奥美拉唑的叙述错误的是
A 、 质子泵抑制剂
B 、 本身无活性
C 、 为两性化合物
D 、 经H+催化重排成活性物质
E 、 抗组胺药
答案: A,B,C,D,E
98、 生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为
A 、 吸附热原
B 、 能增加主药稳定性
C 、 脱色
D 、 脱盐
E 、 提高澄明度
答案: A,C,E
99、 生物药剂学中研究的生物因素有
A 、 种族差异
B 、 性别差异
C 、 年龄差异
D 、 遗传因素
E 、 生理与病理条件的差异
答案: A,B,C,D,E
100、靶向制剂按靶向原动力可分为
A 、 主动靶向制剂
B 、 被动靶向制剂
C 、 物理化学靶向制剂
D 、 热敏感靶向制剂
E 、 结肠靶向制剂
答案: A,B,C
101、 以苯二氮革受体为作用靶点的药物有
A 、 地西泮
B 、 奥沙西泮
C 、 阿普唑仑
D 、 艾司唑仑
E 、 卡马西平
答案: A,B,C,D
解析: 本题考查苯二氮蕈受体为作用靶点的药物。地西泮、奥沙西泮、阿普唑仑、艾司唑仑都是以苯二氮蕈受体为作用靶点的药物,而卡马西平是含有三环的二苯并氮革类药物,靶点是钠离子通道。故本题答案应选ABCD。
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102、 非线性药动学的特点包括
A 、 药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的
B 、 当剂量增加时,消除半衰期减少
C 、 AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D 、 其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程
E 、 以剂量对相应的血药浓度进行归一化,所得的曲线明显不重叠
答案: A,B,C,D
解析: 本题考查非线性药动学的特点。
非线性药动学的特点包括:药物的消除不呈现一级动力学特征,即消除动力学是非线性的;当剂量增加时,消除半衰期延长:AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比:其他可能竞争酶或载体系统的药物,影响其动力学过程;以剂量对相应的血药浓度进行归一化,以单位剂量下血药浓度对时间作图,所得的曲线如明显不重叠,则可能存在非线性过程。所以本题答案应选择ABCD。
103、 钙通道阻滞剂按化学结构可分为
A 、 二氢吡啶类
B 、 芳烷基胺类
C 、 苯氧乙酸类
D 、 苯噻氮革类
E 、 三苯哌嗪类
答案: A,B,D,E
104、 影响药物分布的因素包括
A 、 药物与组织的亲和力
B 、 药物与血浆蛋白结合的能力
C 、 血液循环系统
D 、 胃肠道的生理状况
E 、 微粒给药系统
答案: A,B,C,E
解析: 本题考查药物分布及其影响因素。
影响药物分布的因素包括:药物与组织的亲和力;血液循环系统;药物与血浆蛋白结合的能力;微粒给药系统。故本题答案应选择ABCE。
105、 下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
A 、 黄体酮
B 、 苯丙酸诺龙
C 、 醋酸地塞米松
D 、 醋酸甲地孕酮
E 、 甲睾酮
答案: A,C,D
106、 哪些药物的代谢属于代谢活化
A 、 苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英
B 、 维生素D3经肝、肾代谢生成1,25-二羟基维生素D3
C 、 贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物
D 、 舒林酸在体内经还原代谢生成硫醚代谢物
E 、 环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥
答案: B,C,D,E
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107、 B一内酰胺类抗生素有
A 、 克拉维酸
B 、 亚胺培南
C 、 舒巴坦
D 、 克拉霉素
E 、 氨曲南
答案: A,B,C,E
解析: 本题考查本组药物的结构特征。D为大环内酯类。故本题答案应选ABCE。
108、 不合理用药的后果有
A 、 浪费医药资源
B 、 延误疾病治疗
C 、 产生药品不良反应
D 、 产生药源性疾病
E 、 造成病人死亡
答案: A,B,C,D,E
109、 下列钙拮抗剂的结构中,氯原子在苯环2位的药物有
A 、 硝苯地平
B 、 非洛地平
C 、 尼莫地平
D 、 氨氯地平
E 、 维拉帕米
答案: B,D
110、 药典中规定胶囊剂质量检查的项目是
A 、 外观
B 、 均匀度
C 、 水分
D 、 重量差异
E 、 崩解时限
答案: A,D,E
111、 疏水胶体的性质是
A 、 存在强烈的布朗运动
B 、 具有双分子层
C 、 具有聚结不稳定性
D 、 可以形成凝胶
E 、 具有Tyndall现象
答案: A,C,E
解析: 此题考查疏水胶体溶液的特点。
胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有Tyndall现象,存在着强烈的布朗运动,属热力学不稳定系统,主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性。具有双电层结构,而不是双分子层结构,双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构,凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本题答案应选择ACE。
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112、 药物在体内代谢的反应有
A 、 氧化反应
B 、 还原反应
C 、 水解反应
D 、 葡萄糖醛苷化反应
E 、 乙酰化反应
答案: A,B,C,D,E
113、
影响药效的立体因素有
A 、 官能团之间的距离
B 、 对映异构
C 、 几何异构
D 、 构象异构
E 、 结构异构
答案: A,B,C,D
114、 不作用于阿片受体的镇痛药是
A 、 哌替啶
B 、 苯噻啶
C 、 右丙氧芬
D 、 双氯芬酸
E 、 布桂嗪
答案: B,D
解析: 重点考查镇痛药的作用(机理)。BD均有镇痛活性,B为组胺H,受体拮抗剂及抗乙酰胆碱作用,D为解热、镇痛药。故本题答案应选BD。
115、 适合弱酸性药液的抗氧剂有
A 、 焦亚硫酸钠
B 、 亚硫酸氢钠
C 、 亚硫酸钠
D 、 硫代硫酸钠
E 、 BHT
答案: A,B
116、 临床常用的抗心绞痛药物包括
A 、 钙通道阻滞剂
B 、 硝酸酯及亚硝酸酯类
C 、 B受体阻断剂
D 、 ACE抑制剂
E 、 HMG-CoA还原酶抑制剂
答案: A,B,C
117、 与盐酸阿米替林相符的正确描述是
A 、 具有抗精神失常作用
B 、 抗抑郁作用机理是抑制去甲肾上腺素重摄取
C 、 抗抑郁作用机理是抑制单胺氧化酶
D 、 肝脏内代谢为具有抗抑郁活性的去甲替林
E 、 肝脏内代谢为无抗抑郁活性的去甲替林
答案: B,D
118、 利用溶出原理达到缓释作用的方法有
A 、 控制粒子大小
B 、 将药物包藏于疏水性高分子材料中
C 、 将药物包藏于亲水性高分子材料中
D 、 包衣
E 、 与高分子化合物生成难溶性盐
答案: A,C,D
解析: 本题考查缓、控释制剂的释药原理。
利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小、将药物包藏于溶蚀性骨架中和将药物包藏于亲水性高分子材料中。而包衣和将药物包藏于疏水性高分子材料中是通过减小扩散而达到缓释的。故本题答案应选ACD。
119、 阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用
A 、 磷酸可待因
B 、 山梨醇
C 、 葡萄糖
D 、 生理盐水
E 、 硫酸锌
答案: A,B,C,E
解析: 本题考查阿莫西林的合理用药。阿莫西林和氨苄西林的水溶液与磷酸盐、锌盐、多羟基化合物会发生分子内成环反应,生成2,5一吡嗪二酮衍生物而影响疗效。故不能配伍使用。故本题答案应选ABCE。
120、 氨氯地平的结构特征包括
A 、 4位含有邻氯苯基
B 、 4位含有间氯苯基
C 、 4位含有对氯苯基
D 、 含有1,4一二氢吡啶环
E 、 含有伯氨基
答案: A,D,E
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