国家食药监管总局就药品境外检查规定（征求意见稿）公开征求意见

更新时间：2017-09-01 09:56:12 来源：环球网校

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摘要　　为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》。

　　为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》。现国家食药监管总局就药品境外检查规定(征求意见稿)公开征求意见。详细内容整理如下：

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总局办公厅公开征求《药品境外检查规定(征求意见稿)》意见

　　为规范药品境外检查工作，保证进口药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有关规定，国家食品药品监督管理总局组织起草了《药品境外检查规定(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。请于2017年9月24日前将有关意见以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局(药品化妆品监管司)。

　　联系人：李林柯、叶家辉

　　电　话：010-88330872、88330812

　　电子邮箱：yhjgs@cfda.gov.cn

　　附件：1.药品境外检查规定(征求意见稿)

　　2.反馈意见表

　　食品药品监管总局办公厅

　　2017年8月24日

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