2020年执业药师《药学专业知识一》考点新增：常药品质量研究

更新时间：2020-06-19 13:59:37 来源：环球网校

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摘要 2020年执业药师《药学专业知识一》考试用书发生了不小的变动，还有一些新增的知识点可能是大家之前没有了解过的。环球网校执业药师频道带来“2020年执业药师《药学专业知识一》考点新增：药品质量研究”，帮助大家学习这一新增考点。

2020年执业药师考试时间为10月24日、25日，2020年执业药师《药学专业知识一》考试教材出现了不小的变动，各章节也有相应的考点增加。

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环球网校执业药师频道为大家整理了“2020年执业药师《药学专业知识一》考点新增：药品质量研究”，还为大家提供了一些练习题帮助大家学习巩固知识。点击此处获取更多执业药师考试精华资讯！

2020年执业药师《药学专业知识一》考点新增：药品质量研究

质量研究	结构确证、分析方法建立与验证、稳定性考察
	药品特性检査指导原则	药品晶型研究及晶型质量控制指导原则和药物引湿性试验指导原则
	药品杂质分析指导原则	杂质的分类以及杂质的检查项目
	注射剂安全性检査法	异常毒性、细菌内毒素（或热原）、降压物质（包括组胺类物质）、过敏反应、溶血与凝聚等
	药品稳定性试验	影响因素试验、加速试验、长期试验
仿制药质量一致性评价	包括安全性评价（药物的杂质谱）与有效性评价（人体生物等效性，即生物利用度的一致性评价）
	药品晶型与杂质模式研究	药品晶型研究：多晶型的类型和纯度，比较研究，确保正确
		药品杂质模式研究
	药物溶出度评价	试验制剂与参比制剂在不同溶出介质中的溶出度一致性
		除水外，至少还应选择3种pH的溶出介质进行考察，如pH1.2、4.5和6.8的介质；肠溶制剂推荐选择pH1.2、4.5、6.0和6.8的介质
		溶出曲线相似性的比较	非模型依赖法中的相似因子（f2）法
	人体生物等效性试验	在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内
		优先顺序为药代动力学研究（评价指标Cmax和AUC）、药效动力学研究、临床研究和体外研究

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