2008执业药师考试药事管理与法规冲刺试题三(7)
更新时间：2009-10-19 15:27:29
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网校为了方便广大学员有效备考2008年执业药师考试，特意整理了2008执业药师考试药事管理与法规冲刺试题三(7)，希望这份2008执业药师考试药事管理与法规冲刺试题三(7)能够帮助大家更好的复习，以便通过此次的考试。
2008执业药师考试药事管理与法规冲刺试题三(7)之选择题：
药品不良反应是指（ A ）。
药品不良反应是指（ A ）。
A.药品在正常用法、用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应
B.药品在正常用量下出现的有害反应
C.药品在正常用法下，所引起的副作用、毒性作用、依赖性
D.药品在正常用量下，所引起的不期望的反应
E.药品在正常用量下出现的特异质反应
我国未生产过的药品；已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按（B ）。
A.药品
B.新药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂是（ E ）。
A.药品标准
B.国家基本药物
C.处方药
D.仿制药品
E.上市药品
生产企业的性质是（ D ）。
A.经济性、营利性
B.独立性、营利性
C.经济性、独立性
D.经济性、营利性、独立性
E.政策性、实践性
我国医药生产企业已达（ A ）。
A.6391家
B.1350种
C.8000多种
D.5715种
E.166家
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