执业药师辅导:巴比妥类药物的体内过程
更新时间:2010-12-31 10:18:08
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执业药师辅导:巴比妥类药物的体内过程
【体内过程】巴比妥类药物口服或肌肉注射均易吸收,并迅速分布于全身组织、体液,也易通过胎盘进入胎儿循环。各药入脑组织的速度与药物脂溶性成正比。硫喷妥钠脂溶性最高,极易通过血脑屏障,静脉注射后即刻奏效。但又因迅速自脑组织转移到外周脂肪组织(再分布),故作用短暂(约15min)。而苯巴比妥脂溶性较小,即使静脉注射也需30min才起效。脂溶性高的药物如司可巴比妥等主要在肝脏代谢而失效,作用持续时间较短。而脂溶性小的药物如苯巴比妥主要以原形自肾脏排泄而消除,故作用持续时间较长。巴比妥类药物的血浆蛋白结合率各不相同,与其脂溶性密切相关,脂溶性高者结合率高,反之则低。
尿液pH值对苯巴比妥的排泄影响较大。碱化尿液时,该药解离增多,肾小管再吸收减少,可加速自尿中的排泄。
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