京外基本药物生产企业被北京纳入监管范围
更新时间：2012-03-19 10:12:30
来源：|0
浏览
收藏
浏览
收藏
执业药师报名、考试、查分时间 免费短信提醒
北京市药监局今年将实施基本药物质量安全现场检查，特别是检查价格过低的品种。对中标的在京外企业生产的基本药物品种，北京市将赴京外进行监管检查，以保证药品质量安全。北京还将设置投诉举报中心，24小时受理药品器械投诉举报信息。
记者15日从北京市药监局了解到，目前供应北京市场的基本药物绝大多数来自外省市药品企业，或由北京企业委托外地企业加工生产。北京企业生产的药品在政府采购中所占的比例还比较低，前年为5%;去年这一比例提至10%。
北京市药监局新闻发言人袁林说，为了保障政府采购的中标药物质量安全，特别是大宗的基本药物质量安全，北京市药监局将不定期开展异地延伸检查，“检查并非查处，而是保障药品的处方、工艺符合国家相关质量标准。”
据介绍，今年起，非基本药物品种也将纳入北京市药监局的电子监管范围;到2015年底，进入北京市场的药品，从研发、生产、流通到使用各环节，将全部实现电子监管、数字化追溯。
袁林说，北京市药监局将在今年8月底前建成12331投诉举报中心，全天24小时提供服务，受理、汇总、分析投诉举报信息，并落实举报奖励制度。届时，消费者可就药品、化妆品、保健食品、医疗器械等方面的违法行为，进行投诉举报。
编辑推荐
上一篇：丙肝新药受期盼，市场或达千亿美元
最新资讯
- 黑龙江省药品监督管理局关于注销执业药师注册证的公告2025-12-08
- 2025年11月云南省执业药师注册情况公告2025-12-05
- 云南省药品监督管理局关于执业药师“挂证”查处情况的通告2025-12-02
- 国家药监局公布：2025年10月全国执业药师注册情况2025-11-24
- 天津市药品监督管理局关于启用审批专用章等新印章的公告2025-11-03
- 上海药监局：《上海市第二类创新医疗器械特别审查程序》发布2025-09-11
- 国家药监局公布：2025年8月全国执业药师注册情况2025-09-10
- 江苏药监局10月1日前必须完成新版许可证申领政策解析2025-08-29
- 国家药监局公布：2025年7月全国执业药师注册情况2025-08-28
- 错过执业药师继续教育怎么办？别慌，这些省份可补学！2025-08-06
打卡人数
