总局公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（征求意见稿）意见的通知

更新时间：2016-11-14 15:47:33 来源：环球网校

浏览

执业药师报名、考试、查分时间免费短信提醒

地区

获取验证立即预约

请填写图片验证码后获取短信验证码

看不清楚，换张图片

免费获取短信验证码

摘要　　总局公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)意见的通知：为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评

　　总局公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)意见的通知：为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。征求意见通知内容如下：

　　总局关于公开征求医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)意见的通知

　　为规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据《医疗器械监督管理条例》，食品药品监管总局起草了《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(征求意见稿)》，现向社会公开征求意见。社会各界可于2016年11月30日前，通过登录中国政府法制信息网(网址：http://www.chinalaw.gov.cn)，进入首页左侧的“法规规章草案意见征集系统”提出意见和建议。

　　食品药品监管总局

点击立刻获取2016年执业药师考试行业动态

　　环球网校友情提供：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!

编辑推荐：

《医疗器械临床试验质量管理规范》详细内容

《医疗器械通用名称命名规则》2016年4月1日施行通知

　　热点关注：　　

　　国家食药监管理局发布医疗器械注册证补办程序等5个程序自2016年1月1日起施行

　　医疗器械说明书更改告知程序(自2016年1月1日起施行)

　　自行撤回医疗器械注册申请程序(自2016年1月1日起施行)

　　医疗器械注册证纠错程序(自2016年1月1日起施行)

　　医疗器械注册审评审批的时限要求_医疗器械注册管理法规解读